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区别硝基苯和苯胺的试剂
苯胺
中若含有
硝基苯
,应该怎样提纯
答:
可以加盐酸使
苯胺
成盐溶解将
硝基苯
分离除去,再碱化而复回
硝基苯
生成
苯胺的
反应式
答:
不知道楼主是想了解机理还是高中生单纯的想问个问题。机理如下:上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂,如氢气还原,是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话,则是催化剂作用下加氢,中间态是肟,也就是PH-NH-OH;最后变成
苯胺
。
苯胺的
性状
答:
当
苯胺
进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。三,工业上主要采用两种方法生产苯胺 由
硝基苯
经活性铜催化氢化制备,此法可进行连续生产,无污染。氯
苯和
氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。苯胺是重要的化工原料,主要用于...
硝基苯的
化学性质
答:
硝基是一个吸电子基团,这使得苯环上的π电子密度大大降低,从而使
硝基苯
参与亲电取代反应的能力有所减弱,同时使硝基成为了间位定位基。硝基苯仍可进行硝化反应和卤代反应,得到相应的间位衍生物,但不参与傅-克反应。[编辑] 工业应用 硝基苯是工业上制备苯胺
和苯胺
衍生物(如扑热息痛)的重要原料,...
是否可以用
苯胺
直接硝化制备对
硝基苯
按
答:
2.如果需要得到较纯的对
硝基苯胺
,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电
试剂
进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得目标产物对硝基苯胺....
能否用水蒸气蒸馏分离
硝基苯和苯胺的
混合物
答:
不行,蒸馏后即使保证
苯胺
不被氧化,它们也是油状物,无法
区分
。这里有方法。http://wenwen.soso.com/z/q165926044.htm
苯胺和
硝酸反应生成什么?
答:
首先苯胺极易被氧化,生成硝基苯一般不会发生亲电取代的即使发生亲电取代,因为HNO3的酸性太强,可以使-NH2生成-NH3(+)就成为间位定位基最多可以生成间
硝基苯胺
本回答由提问者推荐 举报| 评论 4 3 cxzj1991 采纳率:63% 擅长: 化学 出国/留学 理工学科 为您推荐:
苯胺与
浓硝酸反应 苯胺 硝酸
苯胺和
硝酸...
硝基苯怎么合成对
硝基苯胺
答:
1、首先先用乙酸将硝基苯化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。2、其次用冷的硝硫混酸硝化硝基苯,得到对硝基乙酰苯胺。3、最后若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成,对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对
硝基苯胺
。
硝基苯苯胺
色谱出峰顺序
答:
按照色谱的原理,
苯
会先出,甲苯后出。色谱原理的原理,归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离,可以用分配色谱,弱极性柱,按沸点出峰,顺序为:苯,甲苯,归一化法测的是各组分的百分比。
对
硝基苯胺
容易发生酰化反应吗
答:
对
硝基苯胺
容易发生酰化反应;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解生成对硝基苯胺,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成
试剂
。
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