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加氢还原生成羟基酸
化学有机推断题
答:
羟基酸
酯化反应:分子内酯化,如 分子间酯化,如 (4)缩合反应。氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺,也可分子间缩合
成
环状酰胺。分子内缩合:如 分子间缩合:如 应对策略一、利用结构性质推断有机物性质是与其所具有的官能团相对应的,可根据有机物的某些性质(如反应对象、反应条件、反应数据、反应特征、反应现象、反应前后...
为什么α-
羟基酸
比β-羟基酸脱水反应慢?
答:
由于羧基周围的邻近碳原子较多,反应的活性较低,因此脱羧反应的速率较慢。脱羧反应需要克服较大的活化能,因此α-丁酮酸相对于β-丁酮酸来说,脱羧反应更困难。
羟基酸
受热脱水反应的原因:羟基酸(例如乙酸、丙酮酸等)受热会发生脱水反应,
生成
相应的醛或酮。这个反应称为脱水酸催化反应。其原因如下:酸...
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
答:
羧酸不易被还原.但在强还原剂LiAlH4作用下,羧基可被
还原成羟基
,生成相应的1°ROH该法不仅产率高,而且不影响C=C和C≡C的存在,可用于不饱和酸的还原.五,羧酸的还原 乙硼烷也可将羧基还原为伯醇羧酸的来源和制备来源: 羧酸广泛存在与自然界,常见的羧酸几乎都有俗名.自然界的羧酸大都以酯的形式存在于油,脂,(...
羟基酸
有哪些性质与反应?
答:
羟基酸
就是带羟基的羧酸 那既有-OH,又有-COOH的物质 1.可以自身酯化 2.可以2个酯化 3.中间略 4.可以缩聚(也是酯化,
生成
长链的酯)5.可以生成醚(2个羟基)6.可以脱水生成相应酸酐(2个羧基)
为什么β-酮酸比α-酮酸更容易脱羧
答:
由于羧基周围的邻近碳原子较多,反应的活性较低,因此脱羧反应的速率较慢。脱羧反应需要克服较大的活化能,因此α-丁酮酸相对于β-丁酮酸来说,脱羧反应更困难。
羟基酸
受热脱水反应的原因:羟基酸(例如乙酸、丙酮酸等)受热会发生脱水反应,
生成
相应的醛或酮。这个反应称为脱水酸催化反应。其原因如下:酸...
大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀
答:
21柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下
生成羟基
苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。22 醛酮α−氢的卤化:在酸或碱的催化作用下,醛酮的α−H被卤素取代的反应称为醛酮α−氢的卤化。23重氮化反应:芳香一级胺和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应生成芳香...
某
羟基酸
依次与HBr、Na2CO3和KCN反应,再经水解,得到的水解产物加热后生...
答:
如果你所说的最后产物是2-甲基丙酸, 原
羟基酸
的结构式就应该是2-甲基-2-羟基丙酸D HO- C(CH3)2-COOH + HBr === Br- C(CH3)2-COOH + H2O Br- C(CH3)2-COOH + Na2CO3 === Br- C(CH3)2-COONa + H2O + CO2 Br-C(CH3)2-COONa + KCN === CN- C(CH3)2-COONa CN- C(CH...
有什么关于高三化学考试时做选择题,实验题,解答题的技巧和方法吗?_百 ...
答:
第三,要掌握多官能团化合物的相互转化,重要的多官能团化合物有卤代酸、
羟基酸
、氨基酸和羰基酸。在有机化学的学习中,我们学习了烃→(卤代烃)→醇(酚)→醛→羧酸→酯,糖类、氨基酸、蛋白质,要重点掌握它们之间的相互转化关系及反应类型。你注意到发生反应时的结构特点了吗?你从化学键角度(即考虑反应中分子结构断...
葡萄糖和高锰酸钾反应
生成
什么?
答:
葡萄糖是五羟基醛,先
生成
五
羟基酸
,再生成五羟基羧酸钾
香豆素-3-羧酸合成盐酸的作用
答:
但未见相关合成工艺。作者采用未见文献报道的合成工艺, 即用水杨醛与丙二酸酯在有机碱的催化下缩合生成香豆素-3-羧酸酯, 含有内酯结构的香豆素-3-羧酸乙酯, 在与碱相互作用时, 发生伴随内酯环断开的内酯皂化【6】, 生成的羟基酸盐在盐酸作用下
生成羟基酸
, 脱水闭环得到香豆素-3-羧酸。
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