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兽药生产相关问题
农业部 禁止
兽药
委托加工是哪个文件规定的
答:
并将此作为兽药GMP检查验收评定标准及与此相对应中兽药产品批准文号核发工作的参照指标。五、各地兽医主管部门要切实加强中兽药监管工作,并将中
兽药生产
活动和产品质量列入兽药监管重点,特别要加强对中兽药注射剂类高风险产品的抽检和监管工作。发现违法违规
问题
要依法严厉查处,查处结果要及时上报我部。
兽药
GSP
相关
知识问与答
答:
什么是
兽药
GSP?答:兽药GSP是兽药经营质量管理规范(Good Sale Practice for Veterinary Drugs)的简称,是兽药经营质量管理的基本准则,是为加强兽药经营质量管理、保证兽药质量而制定的一整套管理制度。为什么要实施兽药GSP?答:兽药是一种特殊的商品,对
生产
经营条件都有特殊的要求,只有对每个环节都采取...
在肉牛养殖中如何控制
兽药
残留?
答:
在人类崇尚“绿色”,对肉、蛋、奶的安全卫生要求越来越高的今天,养殖企业要想在激烈的市场竞争中求得生存和发展的机会,一定要在饲养时重视
兽药
残留
问题
,尽量避免使用兽药。首先,树立正确的兽药使用理念,克服兽药在畜牧
生产
上的使用误区,绝不能以损害人民生命健康为代价来换取企业的发展和经济增长;应...
兽药
经营许可证办理条件
答:
(三)
兽药生产
企业持《兽药生产许可证》和
有关
文件、材料,向当地工商行政管理局申请登记,经核准后领取营业执照。从事兽药生产的中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业办理 《兽药生产许可证》的报批程序,按专项规定执行。受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的一个月内作出...
兽药
国标能和饲料添加剂一起
生产
吗
答:
不能。在实际
生产
中,应当遵守
相关
的法规和标准要求,将
兽药
和饲料添加剂分开进行生产,这样可以确保产品具有合适的质量和安全性,并且符合相应法规和标准的要求,从而获得市场认可并满足客户需求。
造成
兽药
残留的原因有哪些?
答:
造成
兽药
残留的原因主要有以下几个方面:①个别养殖户法制观念淡薄,盲目追求高额利润,在饲料产品中超剂量添加兽药和其他违禁药品,为非法的兽药、饲料添加剂
生产
商提供“地下市场”。②存在兽药使用理念上的误区,把兽药当作是一种促进动物生长、提高经济效益的“灵丹妙药”,从而滥用药物。③配方不合理,...
兽药
经营许可证办理条件
答:
(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;经审查合格的,发给
兽药生产
许可证;不合格的,应当书面通知申请人。【温馨提示】以上回答,仅为当前信息结合本人对法律的理解做出,请您谨慎进行参考!如果您对该
问题
仍有疑问,建议您整理
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信息,同专业人士进行详细沟通。
中国畜牧业发展中存在哪些
问题
?
答:
2.养殖业
生产
水平低,科学技术储备不足 ①生产水平低下 从总体情况来看,我国畜牧业生产水平与发达国家还有很大的差距,主要存在“五低一高”的
问题
:即畜禽个体生产能力低、饲料转化效率低、草地综合生产能力低、劳动生产效率低、人均畜产品占有量和动物蛋白供给水平低、畜禽死亡率高。 上述存在的“五低一高”问题,也...
规模养殖场,如何控制
兽药
残留?
答:
为了避免废弃药品污染畜禽及其产品,从而影响人类健康。做好文字材料
生产
中药品添加剂的污染控制工作。颗粒药物添加剂比粉状药物添加剂具有有效成分分布均匀、静电低、流动性好、颗粒清洁、粉尘少等优点。颗粒药物的使用可以减少饲料的交叉污染并减少剂量,因此农民应为颗粒药物选择尽可能多的添加剂。
兽药
经营许可证办理条件
答:
兽药
经营许可证办理条件如下:1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。办理兽药经营许可证的流程如下:1、需办理《兽药经营许可证》的单位或个人到畜牧局...
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