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先天性胆道闭锁粪便呈
先天性胆道闭锁
的临床表现
答:
胆道闭锁
的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,
粪便
色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后,通常不消退且...
先天性胆道闭锁
应该做哪些检查?
答:
假如胆囊闭锁或缺如,则解剖肝门区组织进行肝门肠管吻合术。
胆道闭锁
的典型病例,婴儿为足月产,在生后1~2周时往往被家长和医生视作正常婴儿,大多数并无异常,
粪便
色泽正常,黄疸一般在生后2~3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天,当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄、米色,以后...
胆道闭锁
与婴儿肝炎,表现的症状一样吗?
答:
一、宝宝胆道闭锁与肝炎表现的症状一样吗?宝宝的胆道闭锁与肝炎的表现症状是不一样的,如果宝宝是
先天性胆道闭锁
,那么在宝宝刚出生的时候没有特别异常的表现,但是在宝宝出生后的两周到三周左右,会慢慢的出现黄疸的症状,那么这个时候宝宝的
大便
颜色会有变化,通常变成淡黄米色或者是棕黄色,但是如果是...
得了
先天性胆道闭锁
会出现什么不适症状?
答:
先天性胆道闭锁
的复杂病因尚未完全阐明,涉及多种因素,如感染、基因缺陷和免疫失调,这些因素共同作用,导致胆道免疫损伤加剧。这种疾病的临床表现鲜明且多样:黄疸: 作为典型症状,新生儿出生时可能无黄疸,但随后在1-2周内逐渐加剧,皮肤和巩膜颜色转为暗绿色,伴有严重的皮肤瘙痒。
粪便
变为白陶土样,尿液...
先天性胆道闭锁
是什么症状
答:
先天性胆道闭锁
是儿童肝移植里最常见病种,但胆道闭锁是非常复杂的病,到现在为止没有人研究出具体原因。现在比较认可的说法是逐渐进展的胆道自身免疫性疾病,表现为患儿出生以后越来越黄,小便越来越黄,
大便
越来越白,而且可能出现生长发育迟缓,到后面出现肝腹水、肝硬化。所以胆道闭锁病人诊断明确以后,...
胆道闭锁
答:
先天性胆道闭锁
是是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,属于新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,且是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。 胆道闭锁是怎么回事 胆道闭锁(又名先天性胆道闭锁,Congenital Biliary Atresia),其病变由肝将胆汁输送到小肠的胆管产生发炎及阻塞,使胆汁...
胆道闭锁
答:
患
胆道闭锁
的宝宝 胆道闭锁的病因 胆道闭锁的病因尚无明确结论,早期认为该病为
先天性
胆管发育异常,与胚胎期第4~10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而,对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁,相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色
大便
,数周后才出现灰白色大便及黄疸...
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