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人类多一条染色体会得什么病
生物中有XXY,XXX,XYY分别是
什么
性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下...
答:
XYY三体是一种
人类
男性的性
染色体疾病
,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出
一条
Y染色体,所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
多了或少了
一条染色体
为
什么
会导致严重的遗传病?
答:
你想啊,多了
一个
或少了一个不就是在减数分裂的时候不就出单了吗,要是这个带单的那个生殖细胞变成受精卵,那再不断的分裂。从跟上就有问题,那分裂分化出的人肯定有问题啊。再有,他既然已经出单了,那没法减数分裂了,也就应该不会有后代了。213就是啊 ...
先天性愚者比正常人
多一条染色体
,这种病会遗传吗
答:
选C,会遗传,因为 遗传物质 改变了,但在实际 生活中 一般是不会遗传给 后代 的,
多一条 染色体
就不能进行正常减数分裂形成 配子 。
...A.人的体细胞中多了
一条染色体
不会导致严重的遗传病 B.染色体由...
答:
一条染色体
有一个DNA分子组成,一个DNA分子上有许多个基因.每种生物的细胞内,染色体的数量是一定的如正常人的体细胞中染色体数是46条,即23对.水稻的体细胞内含有12对染色体.多了少了都会患病.如先天愚型的人有47条染色体. 基因、DNA、染色体、细胞核的位置关系如右图:故选C.
下列叙述中正确的是 A.人的体细胞中多了
一条染色体
不会导致严重的遗传病...
答:
C
染色体
异常会导致遗传病,染色体是由DNA和蛋白质组成,在细胞中,DNA在染色体上。
男性:不可忽略的男性乳腺癌!
答:
1.年龄 随着年龄增加,乳腺癌风险增加。男性乳腺癌平均诊断年龄68岁,不要觉得68岁很遥远,现在乳腺癌有年轻化的趋势,数据代表的是过去。2.家族史。3.BRCA1、BRCA2突变 BRCA1突变会是这辈子患乳腺癌的风险为1。4.克兰费尔特综合征(男性体内多了
一条
X
染色体
)。5.其他。肥胖、吸烟、饮酒过度、物理...
染色体为:47(具体为21号
染色体多
了条),XX.此现象属于
什么病
,怎么解释...
答:
后者通常由于
一条
D组或G组
染色体
与21号染色体长臂通过着丝粒融合(罗式易位)而成。q21q易位中55%是新发生的,45%是由于双亲之一有平衡易位。21qGq易位则几乎全部(96%)是新发生的,由遗传而来的仅占4%。各种易位的遗传学后果不同。Dq21q平衡易位的携带者通过减数分裂可以形成6种配子,而受精后...
父母都正常但小孩多
条染色体
这是为
什么
答:
因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞(精子或卵细胞)的时候,染色体的分配异常,导致精子或卵细胞多了一条染色体,故结合而来的受精卵多了一条染色体,有该受精卵发育来的孩子,也就
多一条染色体
。这种情况一般来说有几个可能原因:1、孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。2、父母亲年纪偏大,特别是...
染色体
相互易位会出现
什么疾病
啊?
答:
少数为G/G易位。临床上常见的核型有:46,XX(XY),-14,+t(14q21q).患者多出的
一条
21号
染色体
易位到14号染色体上,染色体总数为46条,称假二倍体。易位型形成的原因多为亲代生殖细胞形成时,发生了罗伯逊易位,形成异常配子,与正常配子结合后产生异位型先天愚型。希望我的回答能给您提供帮助!
人类
遗传病分为哪五大类
答:
人类
遗传病的五大类为:
染色体病
、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。
1
、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的
疾病
。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故...
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