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乙肝荧光定量核酸测定
跑凝胶电泳指示剂加的太少影响吗
答:
嵌入碱基后增加了 核酸分子的刚性,使迁移率减慢,故不宜用于
测定核酸
分子量的大小,这时应在电泳后将凝胶浸入0.5μg/ml的EB水溶液中10min进行染色.EB见光 易分解,应于4℃避光保存, 2、吖啶橙(acridine orange,AO):吖啶橙可嵌入双链核酸碱基对之间,在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色
荧光
;还...
流式细胞分析术的工作原理
答:
Flow Cytometry Stands公司可提供荧光强度药盒,在免疫实验中可用来作为
定量荧光
标准来
测定
每个细胞所标记的抗原位点数目。所用的鸡血红细胞标准样品制作过程昭下:取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂:鸡血=1:4),经PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合,室温下振荡醛化24h,最后经PBS再清洗,...
qpcr原理及应用
答:
所以成为定量的依据。因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快,成为分子生物学诊断的主流。应用行业:各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。由于qPCR是实时
定量检测
致病病原体基因
核酸
,因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。
定量
方法知多少--绝对定量
答:
Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统——绝对定量示例 1、实验方法:•方法:从组织中提取基因组DNA,以TaqMan探针法进行
荧光定量检测
•试剂:PerfeCTa qPCR ToughMix UNG(QuantaBio)•标准品:质粒标准品浓度为10^6、10^5 、10^4 、 10^3 、10^2、...
核酸
染色剂会不会影响marker条带
答:
这 样可检查到10ng的DNA样品,EB也可用于检测单链DNA或RNA,但其对单链核酸的亲和力相对较小,
荧光
产率也相对较低.在凝胶或电泳缓冲液中加入终浓度为0.5μg/ml的EB,染色可在电泳过程中进行,能随时观察核酸的迁移情况.但EB带正电荷,嵌入碱基后增加了 核酸分子的刚性,使迁移率减慢,故不宜用于
测定核
...
分子细胞遗传学方法检测嵌合体最敏感的方法为?
答:
实时
荧光定量
PCR技术是将荧光能量传递技术应用于PCR中的一种
核酸定量
技术 是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现定量功能的 它不仅具有普通PCR的高效灵敏性而且由于荧光探针的应用 可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化获得定量结果 所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确性 ...
荧光
波长和激发光波长有何关系
答:
其次,荧光波长和激发光波长在材料科学领域也具有重要作用。荧光现象在许多材料中都可以观察到,如荧光材料、有机发光二极管等。通过
测定荧光
波长和激发光波长,可以了解材料的光学性质和性能,从而进行材料的设计和优化。此外,荧光波长和激发光波长在生物医学研究中也有重要应用。荧光标记的蛋白质、
核酸
和药物...
帮忙解释一下qPCR和FISH的原理。
答:
实时
荧光定量
PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时
测定
特异性...
ct值计算公式是
答:
CT值是
测定
人体某一局部组织或器官密度大小的一种计量单位,通常称亨氏单位(hounsfield unit ,HU)空气为-1000,致密骨为+1000。水的衰减系数为1,则CT值=((1-1)/1)*K=0HU。空气的衰减系数为0.0013,近似值为0,则CT值=((0-1)/1)*K=-1000HU。
荧光定量
PCR所使用的荧光化学可分为两种:...
荧光
技术的应用
答:
与吸收光谱法相比,荧光法具有更高的选择性。2、定量测定:利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量,常用于测定氨基酸、蛋白质、
核酸
的含量。
荧光定量测定
的一个优点是灵敏度高,例如维生素B2的测定限量可达1毫微克/毫升,这一优点使测定时所需要样品量大大减少...
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