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为什么阿尔法氢容易被取代
阿尔法
-
氢
卤代不对称醛或酮在酸性条件下选择性有
什么
规律?
答:
卤素的种类:在酸性条件下,不同卤素(如氯、溴、碘)对于
阿尔法
-
氢
的亲核
取代
反应具有不同的活性。通常情况下,溴比氯更活泼,碘比溴更活泼。这意味着在酸性条件下,取代反应更
容易
发生。酸性条件:强酸性条件会增加反应的速率,并使选择性偏向阿尔法位进行取代。酸的选择也可能对反应选择性产生影响。
阿尔法氢
的酸性强弱取决于与阿尔法碳相连的官能团及其他官能团的吸电子...
答:
酸性强,就是
易
电离出
氢
离子,现在相连的官能团是吸电子的,那么由吸电子诱导效应,氢离子溶液脱离出去,与吸电子官能团越远,诱导效应越弱。
醛的
α
-H与酮的α-H哪个活性更强?
答:
醛基
α
-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用,吸电子诱导作用越强,α-H的活性越强。1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 2、同分异构现象,醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基的一...
甲苯的性质
为什么
跟苯不一样
答:
因为苯环上多了一个甲基,而使他与苯的性质大不相同。甲基是推电子基,具有推电子诱导效应,使苯环的电子云密度升高,即使苯环活化。又因为他的甲基上有阿尔法氢,由于苯环是吸电子基,使
阿尔法氢容易
离去,所以
容易被
高锰酸钾氧化。
苯的
α氢为什么
能使酸性高锰酸钾褪色?
答:
因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化,发生化学反应。
α氢
是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢,或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,
易被
氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰...
阿尔法
——
氢
取代
反应与普通的取代反应有
什么
区别?
答:
没啥区别啊,都是
取代
; 只是alfa-H单拿出来,是因为本位碳连有吸电子基团,而导致了alfa位的H
易
离去而显酸性,因此形成的alfa-C是很好的亲核试剂
亲和
取代
问题
答:
理由差不多就是这个吧~由于氮有比较强的电负性,所以
阿尔法
和伽马位比较
容易
反应。
氢
负离子的离去确实比较困难,所以一般需要一个氧化剂作为负氢的接受体,比如氧气。很不好意思地说……目前也只能这么解释,因为很多理论是根据实验结果半推理半猜测出来的。个人观点,除去共轭效应以外,在阿尔法位上的碳...
这两个
阿尔法氢
哪个酸性强?
为什么
?
答:
左边的。萘是供电子基,-COOR是吸电子基。所以左边那个
α
碳电子云密度大,对
氢
吸附能力弱。氢更
容易
跑掉,就说明酸性更强。
阿尔法氢
和贝塔氢的区别
答:
贝塔氢是指氢原子获得一个电子后形成的负离子,其原子核外有2个电子。反应性质不同:阿尔法氢具有较强的还原性,容易失去一个电子,而贝塔氢具有较强的氧化性,容易获得一个电子。这使得它们在化学反应中扮演不同的角色。例如,在酸碱中和反应中,
阿尔法氢容易
失去氢离子(H+),而贝塔氢容易接受氢离子...
什么
基团可以改变
阿尔法氢
的性质
答:
这么说吧 所有基团都会不同程度上的改变
α
H的性质 举例:拿乙酰乙酸乙酯说吧 他有这么个结构 -CO-C-CO-(只写碳架和O了啊)中间C上的H受到两边羰基的影响 中间C上的H极易离去 所以具有一定的酸性 能形成C负离子 而且他的烯醇式也较乙烯醇稳定 (O吸电子导致两端的C显δ+ 中间的C的电子云...
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