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不对称烯烃与次卤酸加成
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的机理
答:
其机理相同于
次卤酸
的反映:次卤酸对
烯烃
的
加成
,生成邻卤醇,其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
烯烃
的主要用途烯烃
答:
6、双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生
加成
反应。7、单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。8、双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,...
烯烃和
HBr,请问能否发生α-氢的溴代反应?为什么?
答:
单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。烯烃能与质子酸进行加成反应:CH2=CH2+HX→CH3-...
反马氏定律 碳正离子重排
答:
例子 三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。
烯与次卤酸加成
是反马氏规则的反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响,当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时,直接与这些基团相连的碳原子带有部分负电荷,它所形成的碳正离子是不稳定的。虽然亲电加成仍然符合电性规 ...
有机物与卤素之间(Br2为例)的反应,有哪些
答:
加成
反应,取代反应。
不对称烯烃与
氯水
加成
,氯加在哪个碳上?
答:
H一般接在含H原子较多的C上 ,所以只有一种产物 那就是CH3-CHCl-CH3 除非题目特别说明有两种产物,我们才写两种
什么是
烯烃
,烯烃的用途是什么
答:
单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。 可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得,也可由醇失水或由邻二卤...
不对称
环丙烷
与卤
化氢
加成
时,为什么符合马氏规则
答:
加成
反应。马氏规则规定:在
烯烃
的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种是一种加成反应。
关于反马氏
加成
答:
因此进攻取代多的碳的产物产率高,即正电性基团连在取代少的碳上,负电性基团连在取代多的碳上,是符合马氏规则的。ps:马氏不马氏有那么重要么。。。知道产物是啥马不马的无所谓了。。。过氧化物能使卤化氢与
烯烃加成
生成反马氏规则的产物,但是过氧化物能让
次卤酸
生成自由基我不敢肯定。
[化学]3氯丙烯
和次卤酸加成
为何1位上卤素2位上羟基?氯不是吸电子吗这 ...
答:
两个氯也不足以改变。能按你说的方法
加成
的物质是:CF3-CH=CH2,这个物质是1位上羟基,2位上卤素。这可以算一个特例,你记下来就好,期末考试也许会遇到的。PS:我就喜欢这种没人答的问题,光守着那点高中知识的老师们,你们就不能适当地开一开你们闭塞的眼界么?
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