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上下运动神经元损伤的区别
什么是
运动神经元
?
答:
运动神经元
是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确,患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等,通常无感觉异常。该病多为中老年发病,病程多为2~6年,...
运动神经元
是什么?中医怎么解读的?
答:
神经递质 ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低,而去甲肾上腺素升高,病情越严重这种变化越明显,也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。症状
运动神经元
病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于
损伤
部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、...
运动损伤
什么步态?
运动神经元
和运动源损伤有什么
区别
答:
那么,呢?下面听听专家的介绍。?一、遗传因素:有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。二、金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。三、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能
损伤
脊髓,引起
运动神经元
疾病,在患者身上测定的免疫...
运动神经元损伤的
释义
答:
运动神经元损伤
是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
运动神经
系统受到
损伤
会有什么影响?
答:
运动神经元损伤
也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病。它分有两种类型。按发病部位1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧
运动神经元
是渐冻症吗?
答:
构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、
上下运动神经元
混合
损伤
症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
上
运动神经元损伤的
症状有哪些
答:
肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢,下面由专家为您详细讲解一下。 上
运动神经元损伤的
症状...
上
运动神经元损伤的
症状有哪些
答:
肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢,下面由专家为您详细讲解一下。 上
运动神经元损伤的
症状...
运动神经元
病都有什么症状
答:
运动神经元
病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于
损伤
部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。一、典型症状 1、肌萎缩侧索硬化:常见的首发症状为一侧或双侧...
运动神经元
能治愈吗?
答:
运动神经元疾病不能治好,运动神经元病是不明原因的运动神经元逐渐出现变性坏死性疾病,人的运动神经元就越来越少,然后全部坏死、凋亡。由于运动神经元坏死了之后,所支配的肌肉就会出现萎缩和无力。运动神经元病可以出现上
运动神经元的损伤
,也可以出现下运动神经元的损伤。可以表现为全身肌肉的萎缩、无力...
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