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三类医疗器械证到期了怎么办
申请
三类医疗器械
经营许可证条件
答:
法律客观:《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条 经营第二类、第
三类医疗器械
应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家...
三类医疗器械
经营许可证需要哪些条件
答:
然后,负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证。第
三类医疗器械
经营许可证的办理,具体如下:1、经营企业提交的医疗器械经营企业许可证申请表应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3...
三类医疗器械
经营许可证需要哪些条件
答:
与经营产品相关专业的在岗人员。3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三十一条 从事第
三类医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。
办理
医疗器械
经营许可证,想把所有二类和
三类
都一次性申请下来可不可以啊...
答:
可以,不麻烦,一次申请比多次申请要省事,但是资料一定要全
没有
三类医疗器械
许可证会怎样处罚
答:
法律客观:《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条 经营第二类、第
三类医疗器械
应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家...
三类医疗器械
经营许可证,可以挂医疗的牌子吗?
答:
以上是关于“第
三类医疗器械
许可
证办理
条件及流程”的相关介绍,希望大家通过小编的介绍能对第三类医疗器械许可证办理条件及经营 范围有一个更为深入的认识。 具体办理咨询合泰企业提供工商注册、财务服务、企业报税、商标服务、粤港车牌办理等一站式服务。
医疗器械
注册技术审评后补充资料
怎么
弄
答:
为进一步加强和完善
医疗器械
注册审评补充资料管理工作,根据《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)、《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(国食药监械[2007]229号)、《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》(国食药监械[2008]409号)相关要求,现就境内第
三类
和境外医疗器械注册审评补充...
医疗器械
经营许可证 以后没有副本了么
答:
是真的没有副本了 在新的 医疗器械经营监督管理办法 实施后,二类医疗器械改为经营备案,发备案凭证,
三类医疗器械
仍未经营许可,发经营许可证,但没有正副本之分。具体可以在国家总局网站找 食药监械【2014】143号 关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知 ...
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