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β地中海贫血基因分型
a-
地中海贫血基因型
分析(缺失型):未检出以上3种 a
地贫基因
缺失类型...
答:
这是
分型
检测,与轻重度无关,说明你是
β地贫基因
携带者,如果没有什么症状,就属于轻微型的,携带者而已,当然不代表以后不发病。
什么是α
地中海贫血
?有几种类型?不同类型的人婚配,如何估计后代的发病...
答:
地中海贫血是一组因珠蛋白肽链数量合成异常导致的遗传性溶血性贫血,目前临床上将其分为α地中海贫血类型和
β地中海贫血
。其中,α珠蛋白
基因
缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成受限制,称为α地中海贫血。临床上,根据α基因缺失的数目和临床症状可以分为下面的几种类型:1.静止型(1个α基因异常)α地中海...
中间型a
地贫
到底缺少几个
基因
答:
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的
基因
缺陷主要为缺失型,α基因共有4个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失3个为HbH(β4)病,缺失4个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(胎).
β地中海贫血
的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,...
做
地贫
全套检查大概需要多少钱?一般的诊所可以做吗?
答:
地中海贫血的检查有很多种,根据你个人及临床诊断的需求会价格当然不一样。如果只是初步的查是不是地贫,那就做个红细胞孵育渗透脆性试验,20元两日后出报告,可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查,8元两日。 如果要做
地贫基因分型
全套(阿尔法+贝塔),需要368元7日后出...
地中海贫血
严重不?
答:
地中海贫血
患者的得病原因,主要是因为遗传因素直接导致的,患者的
基因
内存在着很复杂的缺陷,导致了患者血红蛋白缺乏,并不是单纯地补铁补血就能够治好的,那么究竟哪一种程度的地中海贫血会死呢?我们首先来说说重度的地中海贫血患者,重度地中海贫血其实都是一些幼儿患者,因为重度的地中海贫血在患儿出生...
地中海海
贫血基因分型
(不含a点突变)
地中海贫血
2基
答:
您好,地中海海
贫血基因分型
(不含a点突变)
地中海贫血
2基因(),该结果提示为标准型α地中海贫血。该类型临床上亦无症状或有轻度贫血症状,肝脾无肿大。血液学检查可呈现平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白的降低。若为您的孩子是这个检查结果,则提示父母一方或双方为α地中海贫血。以上是对地中海海贫血...
PCR技术的原理是什么?
答:
PCR技术首次临床应用就是从检测镰状细胞和β-
地中海贫血
的
基因
突变开始的。PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病的诊断。理论上,只要样本有一个病原体存在,PCR就可以检测到。PCR技术不但能有效的检测基因的突变,而且能准确检测癌基因的表达量,可据此进行肿瘤早期诊断、
分型
、分期和...
宝宝
贫血
有几种类型 宝宝贫血会引起发烧吗
答:
宝宝贫血有几种类型 缺铁性贫血,或者是
地中海贫血
,营养不良性贫血,再生障碍性贫血等。正常情况下,贫血都是由于缺铁所引起的贫血,分为缺铁贫血,小红细胞贫血,巨幼红细胞贫血,生理性贫血等。如果小孩子有贫血建议可以去医院做个
基因分型
,确定类型后再进行治疗。这个状况需要注意积极来进行治疗,避免...
医学问题
答:
(2)红细胞合成原料不足:血红蛋白合成障碍:缺铁性贫血 缺B12、叶酸:巨幼贫 珠蛋白合成障碍:海洋贫血(
地中海贫血
) 巨幼贫的原因:红细胞合成原料不足; 2.红细胞破坏过多 典型的就是溶血性贫血 这里有个特殊的贫血,
海洋性贫血
(
地中海型贫血
),珠蛋白合成异常引起的。它不但有红细胞破坏过多,还有红细胞合成不足。
a-
地中海贫血
2
基因
(3.7/4.2) 检测方法PCR法 结果:基因缺失(3.7),a...
答:
这是α
地贫基因
携带(或称静止
型地贫
), 是α地贫中最轻的一种。结果为中型地中海盆血,要注意休息,主要由于遗传引起的,与基因实变有关系,可以通过输血,干细胞移植等方式治疗。健康寿命完全不受影响, 因为是基因疾病无法调理, 唯一要注意的是长大后配偶须在生育前彻底检查是否患地贫。
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