66问答网
所有问题
当前搜索:
β2受体兴奋对去甲肾上腺素
β2受体
激活为什么能促进糖酵解
答:
受体
与
去甲肾上腺素
结合后,血管舒张,血流供应相对不足,组织缺氧,激活糖酵解,同理,去甲肾上腺素能纤维分布于大部分的交感神经节后,应对突发状况。我是这么推测的,不知道对不对。
拟
肾上腺素
药的分类
答:
按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类:(1)α肾上腺素受体激动药:①α1α2受体激动药,
去甲肾上腺素
;②α1受体激动药,去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林);③α2受体激动药,可乐定。(2)α、β受体激动药:肾上腺素。(3)β受体激动药:①β1
β2受体激动
药,异丙肾上腺素;②β1受体激动药,多巴酚丁胺;③...
关于药物的
兴奋
与抑制作用
答:
M受体和N受体为胆碱能受体,是能与乙酰胆碱结合的受体,主要分布在运动神经、植物神经节前纤维、副交感神经节后纤维和极少数的交感神经节后纤维;而α受体和
β受体
为肾上腺素受体,是能与
去甲肾上腺素
或肾上腺素能结合的受体,大部分分布在交感神经节后纤维!这就可以看出,不同受体的
兴奋
,它们所表现的...
异丙基
去甲肾上腺素
简介
答:
2.异丙基
去甲肾上腺素兴奋β2受体
,主要是使骨骼肌血管扩张,对肾和肠系膜血管也有较弱的扩张作用。其心血管作用使收缩压升高、舒张压降低,脉压变大。 3.作用于支气管平滑肌β2受体,对支气管平滑肌有较强的舒张作用,解除支气管痉挛,作用强于肾上腺素。但与肾上腺素不同,异丙基去甲肾上腺素不能收缩支气管黏膜血管和...
请问
去甲肾上腺素
和肾上腺素有什么区别,然后他们他们的
受体
分别是什么...
答:
通常会出现心率减慢。4、受体 肾上腺素:该品直接作用于肾上腺素能α、
β受体
,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。
去甲肾上腺素
:主要激动α受体,对β1
受体激动
作用很弱,对
β2受体
几乎无作用,具有很强的血管收缩作用。参考资料:百度百科-去甲肾上腺素 参考资料:百度百科-肾上腺素 ...
去甲肾上腺素
到底是NE还是NA啊?
答:
NE和NA都是
去甲肾上腺素
的简称。去甲肾上腺素英文名称Norepinephrine,也称Noradrenaline,缩写NE或NA,旧称“正肾上腺素”。主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
...阻断突触前膜的
β受体
为什么会导致
去甲肾上腺素
释放释放减少?_百度...
答:
突触前膜
β受体
被释放到突触间隙的
去甲肾上腺素激动
后,介导去甲肾上腺素正反馈释放。突触前膜还有α
2受体
,被激动时负反馈减少去甲肾上腺素的释放。NE作用于突触前膜上的一个自身受体,
兴奋
神经末梢,促进末梢递质合成释放,就是一个正反馈过程。如果这个受体属于β受体的话,普萘洛尔倒是能阻断它,抑制...
肾上腺素和
去甲肾上腺素
对心血管作用的异同
答:
1.
去甲肾上腺素
(NA/NE)是α
受体激动
药,对心脏β1受体作用较弱,对
β2受体
几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。2)心脏 较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。3)血压 小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,脉压...
肾上腺素,
去甲肾上腺素
,异丙肾上腺素三者对心血管系统的作用有何异同...
答:
1.
去甲肾上腺素
(NA/NE)是α
受体激动
药,对心脏β1受体作用较弱,对
β2受体
几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。2)心脏 较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。3)血压 小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,...
肾上腺素,异丙肾上腺素,
去甲肾上腺素
的区别和应用
答:
1.
去甲肾上腺素
(NA/NE)是α
受体激动
药,对心脏β1受体作用较弱,对
β2受体
几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。2)心脏 较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。3)血压 小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,...
<涓婁竴椤
1
13
其他人还搜