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α氢的三个取代条件
在酸性
条件
下,
α
位羰基的卤素
取代
反应非常重要
答:
酸性
条件
下羰基a位卤代反应主要是由于原位生成的卤化铝等卤化物作为路易斯酸,可以强化羰基上的
α
-氢化物,从而加强了α位的亲电性,使得卤素离子容易攻击α位,发生
取代
反应。在酸性条件下,由于α-位羰基上的
氢
离子很容易脱离,形成的碳阳离子中,由于取代碘的电子亲和力小、体积较大,往往难于进一步反应...
有机化学选修5的知识点
答:
①
取代
反应(与卤素单质、在光照
条件
下), ,……。②燃烧③热裂解(2)烯烃:A) 官能团: ;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。C) 化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX、H2O等)②加聚反应(与自身、其他烯烃)③燃烧(
3
)炔烃:A) 官能团:—C...
怎么判断
α氢原子的
活泼性
答:
越稳定,越活泼。通常是苄基
阿尔法氢
比烯丙位阿尔法氢活泼。判断方法是看共轭结构,连接的共轭基团(包括p-兀共轭和西伽马派超共轭)越多,正离子越稳定,所以原阿尔法氢就越活泼。同时考虑:1诱导效应 2共轭效应 比较需要实际的化合物作为例子 如三硝基甲烷酸性强于硝基甲烷等等 ...
醛基与炔烃反应的机制是什么?
答:
炔烃能否发生
取代
反应不能,碳碳
3
键上是无法直接发生取代反应的,碳碳3键较不稳定,如:和卤素取代会先破坏3键发生加成反应。烯烃,炔烃能否发生取代反应可以!只是
条件
有虽不同,楼上又开始胡说,CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙
氢
!不是丙烯氢!含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由...
高一化学必修二期中考试知识点
答:
注意
条件
。 (二)烃的衍生物 乙醇:CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O,但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气,断的是O-H -OH羟基,是乙醇的基团。基团决定了有机物的性质,且发生反应大多是在基团附近。 可以看做是羟基
取代
了乙烷中一个
氢
。 乙醇要求的反应: 1.氧化反应:CH3CH2OH+3O2→2CO2+
3
H2O条件...
两个均含有
阿尔法氢的
不同的醛为什么能生成四种产物?
答:
您好,您说的应该是羟醛缩合反应,即:含有
α氢的
醛酮在碱性
条件
下,其中一分子醛酮被夺取一个α氢形成碳负离子,这个碳负离子去进攻另一分子醛酮的羰基,从而生成β羟基醛酮,并可能进一步脱水形成α、β不饱和醛酮。由于你的反应提供了两种醛,当然会形成四种产物,即:A醛失去α氢进攻A醛、A醛...
关于
α
-
氢的
定义
答:
α
-
氢
是指与官能团直接相连的碳原子上的氢 甲醛只有一个碳原子,官能团是醛基,没有与官能团相连的碳,所以没有α-氢 像乙醛,乙酸,丙烯中的甲基上的氢都是α-氢
高一化学有机物 求帮助!
答:
注意
条件
。 (二)烃的衍生物 乙醇:CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O,但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气,断的是O-H -OH羟基,是乙醇的基团。基团决定了有机物的性质,且发生反应大多是在基团附近。 可以看做是羟基
取代
了乙烷中一个
氢
。 乙醇要求的反应: 1.氧化反应:CH3CH2OH+3O2→2CO2+
3
H2O条件...
还原反应的有机反应
答:
反应
条件
温和副反应少烃基
取代
的金属化合物有高度选择性和较好的立体选择性常用的金属氢化物:氢化铝锂(LiAlH4)、硼氢化钾(钠)[K(Na)BH4]硫代硼氢化钠(NaBH2S3)三仲丁基硼氢化锂[(CH3CH2CH(CH3))3BHLi]⑴反应机理金属复氢化物具有四
氢
铝离子(AlH4-)或四氢硼离子(BH4-)的复盐结构,具有亲核性,可向羰基中带...
羰基
α
位卤素的
取代
反应有何特点?
答:
酸性
条件
下羰基a位卤代反应主要是由于原位生成的卤化铝等卤化物作为路易斯酸,可以强化羰基上的
α
-氢化物,从而加强了α位的亲电性,使得卤素离子容易攻击α位,发生
取代
反应。在酸性条件下,由于α-位羰基上的
氢
离子很容易脱离,形成的碳阳离子中,由于取代碘的电子亲和力小、体积较大,往往难于进一步反应...
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