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rna260比280多少合适
提取
RNA
的OD
260
/OD
280
的值在什么范围内较好
答:
1.8 ~ 2.0 范围内较好
。低于1.8,说明蛋白质污染严重;高于2.0,说明RNA降解严重。
rna260
/
280
正常范围
答:
1.8到2.1之间
。RNA的260/280吸光度比值是一个关键的指标,用于评估RNA的质量和纯度。是通过测量RNA溶液在260纳米和280纳米波长下的吸光度来计算的,比值在1.8到2.1的范围内。当比值接近2.0时,表示RNA的纯度较高,没有显著的蛋白质和别的污染物的存在。比值偏低(低于1.8),RNA样本中存在蛋白...
rna260比280
大于2能用么
答:
打算进行转录组测序等对RNA完整性要求更高的实验,
选择RNA260比280在2.0到2.2之间的样品
,确保获得更准确的结果。
RNA
定量时,
260
/
280
的比值
多少比较好
,过高
答:
2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于
RNA
则是接近2.0。如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在
260
的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升。
RNA
的A280和A
260
的比值为
多少
?
答:
此题假定样品只含有DNA和
RNA
。设样品纯度为90%,RNA浓度为x,则DNA浓度为9x。RNA的光吸收A
260
为x/40,A280为(x/40)/2 DNA A260=9x/50,A280=(9x/50)/2 样品A260/A280=(x/40+9x/50)/((x/40)/2+(9x/50)/2)=1.82222222 所以应小于1.8222222 ...
有人能详细帮我解释一下
RNA
的OD
260
/
280
和OD230/260的意思吗
答:
OD
260
/A280和A260/A230是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或
RNA
,在pH7-8.5 下OD260 / OD
280
的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。OD230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物、盐(胍盐)...
RNA
定量时,
260
/
280
的比值
多少比较好
,过高过低提示什么
答:
280
是蛋白质的吸收峰,
260
是DNA的吸收峰 260/280偏高是DNA污染 解决办法:1前期提取实验中加裂解液适当多些,原来比列的1.1-1.3倍之间。2在离心分离蛋白和核酸溶液后,吸取上清核酸溶液时,尽量不要吸取到下层的蛋白溶液。北京华越洋生物科技:核酸提取试剂盒领导者。提供,核酸提取,电泳,反转录,荧光...
rna260比280
大于2能用么
答:
rna260比280大于2能用。
260和280一般在2.0到2.2之间
,用来做反转做PCR都没问题,用来做转录组测序就需要要求更高一些。
RNA
提取实验时OD
260
/OD
280
的值为1.87正常吗,老师给的值是2,为什么会偏...
答:
正常。一般比值在1.7-2.2 都算正常,过低说明有机试剂没清洗高龄,过高说明降解严重。
...大概
多少
???30ul溶解
RNA
。每次提的OD
260
/OD
280
较低,求解
答:
我做过Trizol法提取RNA实验,在这方面之前也有困惑,不过查了很多资料后才知道:Trizol提取
的RNA
用DEPC处理的水溶解的话,A280/A
260
比值为1.4、1.5左右比较正常,若用TE溶解的话,其比值≥1.8。不知道你的OD260/OD
280
较低,是不是因为溶解RNA的溶液用的是水。若是,没关系,继续往下做,会有结果...
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