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ret基因检测的意义
你了解
RET基因
突变吗?
答:
RET是"转染过程中重组"的缩写。
RET基因可以与CCDC6,KIF5B,NCOA4和TRIM33等基因易位融合,这种现象可以在1%的腺癌患者中发生
。 但对于年轻的,不吸烟的患者来说,出现概率可以提升到7%-17%。 RET突变具有较强的排他性,能够独立驱动非小细胞肺癌发病,很少与EGFR、KRAS、ALK、HER2等其他驱动基因同时...
肺癌的突变
基因
有哪些
答:
胁人类的三大癌症肺癌,胃癌,肝癌。肺癌的发病率相对较高,肺癌是由于肺功能紊乱,已经完全不能按照人体所需来工作,肺癌早期的话可以通过手术进行治疗,有康复的几率,如果发展到晚期希望就非常渺茫了,只能说是延长他的生命周期,具体还是需要咨询主治医师的。
为什么肺癌患者要被要求做
基因
突变的检查?
答:
在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变,包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变,换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的,这句话没有必要怀疑,只是
检测的
样本或检测的基因数目存在问题而已,导致
基因检测
报告阴性。从未吸烟的肺腺癌患者在EGFR、...
肺癌晚期靶向治疗的
基因检测
作用大不大?
答:
肺癌的常见驱动
基因
包括:EGFR、ALK、ROS1、HER-2、MET、
RET
等。其中最重要的是EGFR、ALK、ROS1、MET等四个基因。有驱动基因改变的晚期非小细胞肺癌患者优先考虑行相应的靶向治疗。其中最主要的是EGFR突变及ALK基因重排,根据NCCN指南推荐,应该对所有腺癌患者进行EGFR突变及ALK基因重排
检测
。在不吸烟或...
肺部长东西为什么要做
基因检测
答:
5年,较
检测
不到驱动
基因
,或者检测到驱动基因没有接受靶向治疗的患者,他的时间要延长足足有一年。目前,肺癌主要有7种基因变异,其中包括EGFR突变、ALK融合、HER2突变、BRAF突变、MET的扩增,当然还有MET的突变、ROS1的融合和
RET的
融合,这些突变目前都有相关的药物的治疗推荐。
分子病理学临床应用主要有哪几个方面
答:
以及有时被视为“交叉”学科等有一定共同点。其本质及主要侧重于疾病的亚微观表现决定了它的多学科性质。分子病理学包括运用分子和遗传学方法对肿瘤进行诊断和分类,设计和验证对治疗反应和病情发展的预测性生物标记物,不同的
基因
构成造成的对肿瘤的个人易感性,还有环境因素和生活方式对肿瘤发生的影响。
家里没有一个人患癌,后代会患癌吗?
答:
一些癌症与遗传因素密切相关,例如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。这些癌症的发生可能与家族中的基因突变有关,如果家族中有患这些癌症的人,那么后代患癌的风险可能会增加。但是,即使家族中没有人患癌,如果家族中有携带易感
基因的
人,后代也可能面临患癌的风险。此外,生活方式、环境等因素也会对患癌的...
基因检测
无突变怎么办 是好是坏
答:
目前应用最广泛的
基因检测
是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险,提早预防、或采取有效的干预措施。如果是腺癌的话,可以进行EGFR(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)、ALK、ROS1、C-MET扩增(以上3种可以选择克唑替尼)、
RET
融合基因(舒...
甲状腺髓样癌的危险程度如何?
答:
甲状腺髓样癌可分为散发性和遗传性两类,散发性约占甲状腺髓样癌的70%~80%,而遗传性约占20%~30%,遗传性甲状腺髓样癌较散发性甲状腺髓样癌早发生10-20岁,男性较女性多见。遗传性甲状腺髓样癌是一种常染色体显性遗传疾病,推荐所有甲状腺髓样癌患者及一级亲属进行原癌
基因RET
突变
基因检测
。
egfr
基因检测
何为阴性
答:
基因检测
为阴性,意思是特定位点(例如EGFR常见的858位)未检出致病突变。EGFR是表皮生长因子受体的英文缩写,EGFR是一种对肿瘤细胞的繁殖、生长、修复和存活等起重要作用的膜蛋白。癌症患者是否存在EGFR基因突变,能对靶向治疗的效果进行前瞻性的预测,为医生临床用药提供良好的参考,提高靶向治疗的准确性和...
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