66问答网
所有问题
当前搜索:
pcr扩增曲线的方程
实时荧光
曲线PCR曲线
起峰较缓的原因
答:
实时荧光
曲线PCR曲线
起峰较缓的原因。1,非特异性
扩增
:主要原因为引物特异性不好、Tm值较低或模板质量不高,可以根据设计原则设计新引物或者通过梯度PCR对引物退火温度(Tm值)进行优化,上调Tm值,选购质量较好的离心柱法核酸提取试剂,提高核酸提取质量,等等。2,引物二聚体可通过琼脂糖凝胶电泳确认...
荧光定量
PCR的
荧光信号强度和什么有关系
答:
1、荧光定量PCR概念 所谓定量PCR技术(real-time PCR),是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分析的方法 2、荧光定量PCR与普通PCR的主要区别 理论上PCR是一个指数增长的过程,但是实际的
PCR扩增曲线
并不是标准的指数曲线,而是S形...
求助,荧光定量
PCR扩增曲线
和溶解曲线
答:
实时
PCR
产物的Tm值大小一般会在80deg;上下,所以溶解
曲线
不必从40deg;开始,可以从65deg;开始进行溶解曲线绘制,另外在产物之前出现的小峰,同时也在阴性对照中出现了,应该是引物二聚体或者是非特异的
扩增
。
实时定量
PCR的曲线
图怎么看?在线等
答:
先看目的基因熔解曲线,如果只有一个尖锐的锋,而且不是很低温度下出来的(那时Dimer),说明这对引物可以用,这时看Ct值才有意义。标准
扩增曲线
看Ct值得间隔是否均匀,一般10倍稀释间隔3.3个ct值,同时要保证你的目的基因的Ct值落在你的标准曲线内,这个标曲才是合格的。根据标曲可以推算出扩增效率。
HBV
PCR
检验报告 怎么看。
答:
1.首先,扩增曲线是不是成光滑的S型曲线(这份报告的曲线符合)2.看阈值线和
扩增曲线的
交叉点,该点所对应的横坐标就是CT值 3.然后根据这个值与标准曲线(是一系列标准浓度下得出的CT所做出的一条斜线)得出浓度 最后得出结果如果浓度<1*10^3copies/ml 就为低于检测线,报告为阴性 你的结果为阳性...
什么是
PCR
熔解
曲线
法
答:
PCR
熔解
曲线
分析法是做realtime-
pcr
时分析,用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物的分析方法。原理是在
扩增
反应完成后,通过逐渐增加温度的同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线,随着反应中双链DNA变性,荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低,用荧光信号改变的负的一次导数与温度作图,在扩增...
双标准
曲线
是什么意思
答:
这一方法要求外参、目的基因和管家基因的
扩增
效率一致。标准
曲线
方法使用标准 RNA 样品,标准曲线通过梯度稀释制备,用来对目的基因和看家基因进行分析,结果数据被用来生成标准曲线和线性
方程
。看家基因的标准曲线由其 C t 值对 RNA 的量做图( Figure 2A )。而目的基因的标准曲线由其 C t 值对任意的...
Q-
PCR
溶解
曲线
怪异图:
答:
我在国外学生物, 你这个Q 是 quantity 的意思吗? 是不是和 real time
PCR
一个意思?这位仁兄, 你这个实验挺怪的, 我弄不懂它的原理, 综坐标代表什么? 为什么到最后还掉下来了? 如果纵坐标只是产物的荧光强度的话,它不会往下掉。 反正原理我想不通。 不过可能的是,你的primer 也可...
PCR的
原理是什么,它有什么用途
答:
PCR的
原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。PCR最有价值的应用领域就是对感染疾病的诊断。理论上,只要样本有一个...
西安天隆荧光定量
pcr
仪基线如何调
答:
2、按通道依次取消AutomaticThreshold,点击ApplyAnalysisSettings。3、即可以自由地调节阈值线至合适的位置。4、基线的基本概念及建立基线的目的基线(Baseline):是指
在PCR扩增
反应的最初数个循环里,荧光信号变化不大。接近一条直线。阈值线就是在
扩增曲线
上人为设定的一条与扩增曲线相交的一条线,而扩增...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜