66问答网
所有问题
当前搜索:
pcr电泳无条带的原因
电泳
怎么都跑不出
条带
答:
电泳跑不出条带的原因可能有很多,
以下是一些可能的原因:1. 样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解
。2.
DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去
。3. DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里。4.
酶失活或在反应体系中未加入酶
。例如,Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往...
PCR
跑胶的完成的时候,Mark特清晰,但样品甚至连
条带
都
没有
,做了好几次...
答:
可能是缓冲液配置的问题
,离子浓度大了
或者是电泳槽的问题,线路老化电阻升高了
你可以参考一下
【求助/交流】
PCR
扩增后
没有条带
是怎么回事?
答:
引物:引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称,是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因
。
有些批号的引物合成质量有问题
,两条引物一条浓度 高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为:①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶...
做
PCR
不但
没有
得到清晰地目标
条带
(很长的拖带,很模糊)而且阴性对照也出 ...
答:
看看片段长度有多大,是不是引物二聚体。不是的话就是试验过程中被污染了
。解决办法:1 换水 2 换试剂 3 换枪,或者把枪拆开来彻底清理 4 换实验室
PCR产物电泳
鉴定时Marker
条带
竟然
没有
。。。
答:
两种可能:
一、marker出问题了
,换个新的试试;二、胶漏了,marker露出去了(如果上样量足够的话)
为什么我做
PCR
跑
电泳
连MAKER都
没有条带
答:
MAKER没带基本上是因为染色剂如EB
没有
或少加,或者
电泳
跑错方向等
条带
都跑没了
PCR产物电泳
时
没有
明显的
条带
,但有拖尾,maker无拖尾。反映体系如下...
答:
你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗?Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用,Mg2+浓度越高,Taq酶活性越强,条带越亮,但非特异性也较强,杂带越多;Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量,甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带。那个拖尾可能是
引物
二聚体
...
PCR
,提取的是动物细胞,DNA
电泳
有痕迹却
没有条带
,可能
的原因
有哪些啊...
答:
如果你的引物没有经过验证也有可能是
引物设计不合理
或者扩增条件不合适,这种情况下你只需要加上成熟扩增的内参基因平行试验即可。内参扩增好,目的条带不好大多数是扩增条件不合适或者引物设计不合适。cDNA模板过多或者过少都会影响PCR扩增,很多同学担心自己的cDNA浓度低,实际上好多时候cDNA浓度过高也会影响...
做
PCR
以后,跑
电泳
。结果一
条带
都
没有
,为什么
答:
可能
PCR
反应进行的不好,
没有
得到充足的DNA片段 建议改善反应条件,重做一便.
PCR
结果
没有条带
,都是弥散的,这是为什么
答:
1,可能是模板量过高,降低模板浓度10-1000倍;2,适当提高退火温度1-3度,或者先用高于你以往退火温度的1-3度先p上5个循环,再用先前温度p剩余的循环(也就是在程序中多设置2步);3,稍降Mg离子浓度,如果以前加1.5ul的,试试1-1.2ul;如果以上方案还不能解决,就要检查你的模板、
引物
和...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
pcr扩不出条带的原因及对策
pcr没有条带全是拖尾
pcr电泳条带图的解读
pcr产物电泳无条带的原因
pcr电泳图详细分析
dna电泳条带不明显的原因
DNA电泳条带图的解读
dna电泳不出现条带
电泳条没有的原因