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pcr对照组为何有标准差
pcr对照组
结果会
有标准差
答:
某一个样品中,目标基因你至少会得到三个Ct数据,三个
对照
数据,用定量
PCR
仪数据处理或者拷到excel里面,就可以计算平均值和
标准差
了。
realtime
pcr
结果内参
有标准差
答:
不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差
。一般出现不齐是因为加样量不一致,相差少许是由于实验误差。
同一个样本检测wb的结果一样吗
答:
这个很简单啊。你做了一次实验,得到的样本做了一次
PCR
,得到了一次的相对定量(设
对照组
为1)。然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了。计算
标准差
对照组的标准差:取对照组的平均CT值设为1, 3次试验的CT值根据2-△△Ct计算相对量,可以算出对照组的标准差。
qPCR数据中
对照组
在表格中
标准差
怎么计算
答:
也就是处理造成Cdk5表达增加了7倍。如果是目的基因和内参基因的扩增效率相差比较大,可以用扩增效率进行校正,也就是Pfaffl方法。所用公式如下:处理所致倍数变化(fold change)= C(A-E)/D(F-B)扩增效率(E)=10-1/斜率(理想的
PCR
扩增效率=2)百分比表示为:e%=(E-1)×100 同时是上面例子,如果...
请教qRT-
PCR
数据统计问题
答:
这样算:
你先把几次试验的对照组的平均值设为1, 再把每个单独试验对照组的数值算出和这个对照组平均值的差异
,就可以计算标准差了。这么简单的统计分析,用不着SPSS吧, excel就可以解决了。
qRT-
PCR
差异分析及P值计算
答:
qRT-
PCR
是一种相对表达定量的方法,他的计算方法有很多,常用的相对定量数据分析方法是KJ Livak(Applied Biosystems)等人在2001年提出的“比较Ct法相对定量”,即:利用ΔCt值差异来推算基因表达差异(Ct目的基因 – Ct内参基因 = ΔCt),该方法的具体计算方法请参见文章: qRT-PCR相对定量计算详解 。 一般在相对定量的...
实时定量
PCR
的结果是怎样分析的
答:
1、如果
有标准
曲线,按照标准曲线计算。2、一般都是相对量,则用delta delta CT方法来计算。3、举例如下:
对照组
基因A的CT值为20, 内参(比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18,内参CT值14。4、首先算加样量:delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
我想问一下荧光定量
PCR
法用2-△△Ct计算相对定量的问题
答:
做了一个实验,内部参考电压可以得到几个CT值,会得到多个目标基因。在这种情况下,根据CT值的平均值,将得到的比率(相对量)。实验肯定不是唯一的一次,至少重复3次。这将是一个倍数的3个或更多,得到。 3个以上的值,你可以计算平均值和
标准
偏差的。
定量
PCR
知道Ct值那么△Ct 2-△△CT 及
标准差
怎么算的
答:
△Ct(n)=Ct目的基因(n)-Ct内参基因(n);△△CT(n)=△Ct(n)-△Ct(1);然后算出2-△△CT;
标准差
我是同一处理做了3个平行算出来的。没法下标,用括号处理,希望能对你有帮助。
实时荧光定量
pcr
数据如何统计?
答:
首先你这样做出来的统计没有意义。应该是至少3次独立实验,而不是重复3次
PCR
。如果3次试验,每次重复3次(取平均值算一次)。然后先定各个基因在
对照组
的值为一,再算出其他组该基因的相对量,比如内参CT值一样(都是15),而TNF的CT值对照组是20,而模型组是19,则相对量是2 (对照组为1)。
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