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dmd吃激素能走到几岁
DMD
外显因子8和 9缺失进行性肌营养不良有的治吗
答:
回答:病情分析: 你好!进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。
DMD
患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。 意见建议:肌营养不良多数预后不良,最终可以导致患儿的伤残和...
杜氏肌营养不良简称
DMD
,又叫假肥大型肌营养不良,你真的了解吗?_百度知 ...
答:
患有该病的儿童可能会比同龄人更晚会走路,
该病通常会到3-5岁的时候才会被发现
,发现时肌肉已经无力,走路会慢、上台阶会有困难、走路经常会摔倒,学习也会有困难,严重影响生活。这种遗传病会随着年龄的增长不断的恶化,随着患有该病的孩子成长为青少年,全身肌肉无力会影响到心脏和呼吸。DMD的发病原因...
有关
DMD
基因检测的疑问
答:
初步判断是
DMD
, 假肥大型肌营养不良症。X连锁隐性遗传病,3-5岁隐袭起病,骨盆带肌肉无力,走路慢,脚尖着地,鸭步。 90%患儿伴有肌肉假性肥大,触之坚韧,肌力减弱。伴有心肌损害,9-12岁不能行走,晚期患儿肌肉明显萎缩,多数病人在20-30岁因呼吸道感染,心力衰竭而死亡。DMD,X连锁隐性遗传病,DMD...
肌营养不良症如何治疗了
答:
激素治疗起始的时间多主张在疫苗接种完成以后、运动功能开始下降时,
一般3-5岁后
,同时要关注激素长期治疗的副作用,如体重增加、情绪行为改变、白内障、骨质疏松等,可常规补充维生素D;停用糖皮质激素的时间目前尚无一致标准。沙丁胺醇、肌苷等药物对骨骼肌有一定营养保护作用,也建议长期服用。心脏受累和慢...
进行性肌营养不良
可以
治吗?
答:
糖皮质激素 用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿,一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。
建议在3岁之后、运动功能出现异常之前
,开始规范口服治疗。每日早饭后口服泼尼松 或泼尼松龙,一次顿服。根据治疗效果和副作用的情况,可以改为周末疗法或间断疗法。规范的激素治疗能够延缓病情进展,延长生存...
求医 肌肉营养不良 此病代号为
DMD
肌源性损坏 肌源性改变
答:
DMD
和BMD患者的早期症状。DMD患者一般在3岁左右就表现出肌肉衰弱,疾病持续地侵犯患者的自主肌和骨髂肌(包括手臂、腿部和躯干),十
几岁
甚至更早时,患者的心肌和呼吸肌也会受到影响。BMD患者的症状比DMD轻得多,一般在十几岁或者更晚才被发现。BMD病程发展较缓慢,而且与DMD患者相比,较难预计其病程。DND和BMD患者几乎...
杜氏肌营养不良“传男不传女”,若夫妻中有一人占有,最好别要儿子!_百...
答:
在物理治疗方面,康复训练可以减缓肌无力的加重,提高儿童的生活质量;在药物治疗方面,
激素
治疗是主要的治疗方法。糖皮质激素是唯一被证明能改善
DMD
儿童肌力和延缓疾病进展的药物。强的松是临床常用的治疗药物,但激素治疗有明显的副作用,必须在专业医生的指导下进行;基因治疗和干细胞移植治疗有望成为DMD的...
我的生活里出现了一枚大美蛋
DMD
小男孩
答:
15天后我们去医院拿报告,医生没说太多,只说“孩子4
岁
就要考虑用
激素
了”,报告上写得很清楚,抗萎缩蛋白几乎未表达,属
DMD
。 曾经有群友告诉我剪切突变有可能是比较轻的BMD,但他的ck一直很高,都是几万多,很早之前我就做好了他是DMD的心理准备。 但当我拿到活检报告的那一刻,眼泪还是忍不住的往下流,就好像心里...
我想请问一下,我家小孩是
DMD
,5
岁
了,正月
吃激素到
现在,这两天我发现他的...
答:
回答:您好,
DMD
假肥大性肌营养不良的情况,孩子出现左腿比右腿要粗的情况考虑是发育不均衡的问题,建议去医院儿保科做其他检查,同时检测肝肾功能,血常规和凝血四项。
进行性肌营养不良分几类?假肥大型
可以
治好吗
答:
而基因突变引起的疾病,一般是不能治好的。但可以通过积极对症治疗,改善症状,改善患者生存质量。对于这些疾病的治疗,主要包括药物治疗以及康复治疗、手术治疗、支持治疗、心理治疗等综合调理。其中药物治疗主要以糖皮质
激素
以及增强肌肉营养、改善细胞代谢、延缓呼吸肌和心肌病变等治疗。常见药物包括艾地苯醌、...
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