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clia88标准文件允许误差
如何实现不同检测系统检验结果的可比性精选
答:
。方法参考美国临床实验室
标准化
委员会(NCCLS)的EP9-A2
文件
,以Modular P-800检测系统为比较方法,用患者新鲜血清对待测检测系统的15项常规生化结果与参比系统进行比对,用回归统计法分析不同系统的相对
偏差
,以美国临床医学检验部门修正法规(
CLIA
'
88
)
允许
总
误差
的1/2为标准,判断检测系统间的可比性。
心肌酶三项指标偏高,怎么回事???(急!!!)
答:
方法按照美国临床实验室
标准化
委员会批准的EP9-A
文件
要求,以Beckman Coulter CX7全自动生化分析仪为对比方法,日立7600全自动生化分析仪为实验方法,对患者血清AST、CK、LDH进行检测,以美国临床实验室改进修正法案(
CLIA
’
88
)对室间质评
允许误差
(Ea)的1/2为判断依据,判断各项目在给定的医学决定水平...
什么是
CLIA
’
88
答:
手机版 我的知道 什么是
CLIA
’
88
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clia
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论述利用OPSnecs图设计质控方法的步骤。
答:
质量目标可以用允许总误差(TEa)的形式表示。美国和欧洲分别提出了各项目的可接受的
允许误差
范围。目前中国尚未以立法形式确立各项目的允许总误差。但我国卫生部临床检验中心己参照美国临床实验室改进法修改法案(
CLIA
,
88
)能力验证(PT)的评价限提出通过我国室间质评的
标准
;②评价分析方法:对本实验室每项...
CAP详细资料大全
答:
CAP美国病理学家协会(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS,CAP)是美国一个非赢利的临床实验室认可机构,它依据美国临床检验
标准化
委员会(CLSI)的业务标准和操作指南,以及1988年的美国临床实验室改进规范(
CLIA
’
88
),对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单,通过严格要求来确保实验室符合质量标准,从而改进实验室...
CLIA
’
88
代表什么?
答:
为了加强实验室管理,美国国会于1988年通过了《临床实验室改进法案修正案》(ClinicalLaboratoryImprovementAmendment1988),
CLIA
是其英文缩写,
88
表示1988年。
实验室质量管理制度大全
答:
(九)以
CLIA
’88法规对室间评估的允许误差和/或根据生物学变异确定的偏倚为判断依据,由方法学比较评估的系统误差(SE)或相对偏差不大于 CLIA’
88允许误差
的二分之一和/或根据生物学变异确定的偏倚,认为不同检测系统间的系统误差或相对偏差属临床可接受水平。(十)比对结果临床不可接受时,首先应该查明原因,如果需要...
临床化学定量检验程序的分析性能参数包含
答:
临床化学定量检验程序的分析性能参数包含测量正确度、测量精密度、测量不确定度、分析特异性、分析灵敏度、检出限和定量限、线性区间等。WS/T420-2013中指出:临床实验室应在正式使用商品定量试剂盒前,对厂家声称的各项主要性能指标进行验证,依据
CLIA88
要求,临床实验室可只对正确度、精密度和线性测量区间...
CLIA
'
88
是什么意思?
答:
CLIA
’
88
的意思是 美国临床实验室改进修正法规’88 。这个法规里面有关于医学检验项目的一些质量规范,我们临床行业很多项目的指标都参考过 CLIA’88 中的内容。
...普遍认同的临床实验室质量管理
文件
主要为
CLIA
'
88
与IS015189,对于二...
答:
【答案】:A
CLIA
'
88
与ISO15189对加强临床实验室管理,提高检验质量,减少差错,进而提高医疗质量、保障患者健康,均有积极的促进作用。两者之间的差别见表2。
1
2
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