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RNA恒温扩增法是检查什么
生物基因工程探针怎么制作出来的?
答:
生物基因工程探针是用于
检测
特定核酸序列存在的分子探针,通常由DNA或
RNA
序列片段构建而成。制作探针的主要方法包括原核表达、化学合成、PCR
扩增
及克隆等。下面我将详细介绍这些制作探针的方法。基因工程探针 1、原核表达法 原核表达
法是
指利用质粒将目标DNA序列插入宿主细胞,使得宿主细胞可以产生带有目标DNA序列...
转基因食品的
检测方法
有
哪些
?各有
什么
优缺点?
答:
3)只能检测一个指标 实时荧光定量PCR(qPCR)的优缺点 优点 1)灵敏度高 2)准确度高 3)高通量 4)可以实现实时监控 5)可以实现定量判断 缺点 1)价格高昂 2)操作复杂 3)配套产品少 4)维护费用高 恒温荧光PCR
检测方法
:恒温PCR技术的特点可以概括为比PCR更准确、快速、易于实现。因实现
恒温扩增
,特殊...
什么
是实时荧光定量PCR?有什么作用?请详细说明。
答:
此
方法
适用:1、灵敏度高:使用SYBR可使荧光效果增强到1000倍以上 2、通用性好,不需要设计探针,方法简便,省时,价格低廉。3、通用型方法,在国内外科研中普遍使用。4、高通量大规模的定量PCR
检测
5、专一性要求不高的定量PCR检测。Taqman Probe PCR
扩增
时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针...
PCR引物和测序引物有
什么
区别
答:
一、定义不同:PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种
方法
,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速
扩增
,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。测序引物分自带引物和通用引物,自带引物为客户自行设计的PCR扩增引物或者载体及目的片段上设计的引物...
核酸
检测
是怎样检测的
答:
首先,
检测
人员需要在试剂的帮助下,将样本中的核酸提取出来。再把已经分离出来的核酸加到核酸扩增试剂中,然后将其放到核酸扩增仪内,一般两个小时内就会有结果。事实上,在操作步骤中,
扩增是
很重要的一环。扩增的意义在于能让微量的遗传信息成指数增加。只要样本中有核酸基因片段,就能用PCR法加以放大,...
pcr实验室建设标准是
什么
?
答:
这里从PCR实验室布局、工作区域的主要功能和设备配置、实验室的通风系统及压力控制及其他注意事项来解说。基因
扩增
实验又称PCR实验,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规
方法
,广泛应用于生物学各个领域。例如:艾滋病
检测
、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,DNA指纹、个体...
使用“抗生素”真的能防治虾类病害、控制各类疾病吗?
答:
三、将反应管放置在荧光
恒温扩增
仪上,37℃条件下反应 8-15 min,根据荧光扩增曲线判。其产品适合现场即时
检测
,反应温度更温和 。 扩增速度更快,效率更高 。 检测结果准确、灵敏 。 有效解决了扩增产物的污染问题 。 本实验技术整合反转录扩增,实现一步
法扩增RNA
病毒,操作简便易行 。南美白对虾...
基因诊断有
哪些
技术
答:
单链构象多态性(signlestrand conformation polymorphism,SSCP)是指单链DNA由于碱基序列的不同可引起构象差异,这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同,从而可用于DNA中单个碱基的替代、微小的缺失或手稿的
检测
。用SSCP
法检查
基因突变时,通常在疑有突变的DNA片段附近设计一对引物进行PCR
扩增
...
RNA
的提取
方法
答:
3、玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅,DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。4、异丙醇沉淀法:基本同1法,仅用二倍容积异丙醇替代乙醇,可去除小分子
RNA
(在异丙醇中可溶状态)5、表面活性剂快速制备法:用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎...
我做的实验是提取总的
RNA
,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见...
答:
A: 用RT阴性对照
检测
是否被基因组DNA污染。如果RT阴性对照的PCR结果也显示同样条带,则需要用DNase I重新处理样品。B: 在PCR反应中,非特异的起始
扩增
将导致产生非特异性结果。降低镁离子或是目的DNA的量将减少非特异性结果的产生。C: 由于mRNA剪切方式的不同,根据选择引物的不同将导致产生不同的RT-...
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