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Gsp现行版修订那三个方面
GSP
认证有什么用?
答:
在经历几年的试行后,1991年中国医药商业协会组织力量对1984年
版GSP
进行了
修订
,1992年由原国家医药管理局正式发布实施,使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章. 1998年,国家药品监督管理局成立后,总结了十几年来GSP实施经验,在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》,并于2000年4月30日以国家药品监督...
什么是
GSP
认证,跟GMP有什么关系
答:
GSP
是《药品经营质量管理规范》的简称。GSP认证就是:药品监督管理部门对药品经营企业实行(GSP)全面质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给GSP认证证书的过程。GMP是《药品生产质量管理规范》的简称,GMP认证就是:药品监督管理部门对药品生产企业实行(GMP)全面质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给GMP...
什么是
GSP
认证,跟GMP有什么关系
答:
在经历几年的试行后,1991年中国医药商业协会组织力量对1984年
版GSP
进行了
修订
,1992年由原国家医药管理局正式发布实施,使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章. 1998年,国家药品监督管理局成立后,总结了十几年来GSP实施经验,在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》,并于2000年4月30...
GSP
是什么意思
答:
现行GSP
是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的,具有明显的行业管理色彩,仅仅是一部推荐性的行业管理标准。现行GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述,便于...
GSP
和GMP什么区别啊?
答:
什么是
GSP
? GSP是英文Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。因此,许...
开药房需要哪些证件
答:
开药房需要以下证照:1、营业执照。2、税务登记证。3、卫生许可证。4、健康证。5、药品经营许可证。
苏州地区,
GSP
企业对仓库职员的要求,包括学历等各
方面
的要求。
答:
以下是一则招聘
GSP
的信息,请参考。职位职能:生物工程/生物制药 药库主任/ 药剂师 职位要求:1:一年以上 工作经验 ;2:有GSP 上岗证 、药师证优先考虑;岗位职责:1、负责 合作企业 和品种的 质量 审核;2、管理文件的制定、
修订
和审核等工作,组织建立 药品经营质量管理 的文件系统并监督实施;3、认真...
温旭民和周志刚分别是哪些领域的专家并有哪些成就?
答:
他不仅是同济医学院的特聘教授,还身兼中国医药质量管理协会、北京市物流管理协会和湖北省执业药师协会的副会长。作为国家食品药品监督管理局培训中心的特聘专家,他曾在
GSP
认证检查员培训中担任主讲,参与了我国GSP标准的第一版和第二版的制定与
修订
,是《GSP实战教程》和《GSP实施指南》的核心编撰者,对...
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