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GSP管理要求
药品批发企业给零售单体药店供货,按
GSP要求
,需要单体药店什么资质?_百度...
答:
七)规定生产、销售、提供假药罪(撤销生产、销售假药罪)、生产、销售、提供劣药罪、食品药品监管失职行为自2021年3月1日起施行。从使用对象上看,它被人们用来预防、治疗和诊断人类疾病。有目的地调节人体生理机能,有明确的适应症、用法和用量
要求
;...
新版
GSP要求
质量负责人需要三个条件1.本科学历。2.执业药师资格。3...
答:
跟你公司说一下,把你的岗位与质量
管理
挂上钩,比如兼任部门质量管理员之类的。然后出个证明就行了。
药店
gsp
培训内容
答:
三、质量
管理
制度,岗位责职,操作规程培训,计划在领取到《药品经营许可证》试营业期间,理论结合实践同步进行,安排培训时间为每项制度(岗位责职、操作规程)1 学时,共需要 38 个学时,通过培训,掌握药房工作要点、重点及工作相关
要求
,正确按制度从事药品经营和认真准确做好工作记录,培训方式为以制度...
负责组织对药品经营企业实施
GSP认证管理
的是
答:
法律分析:省级药品监督
管理
部门 法律依据:《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法》第一条 为加强药品经营质量的管理,规范GSP的认证工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关规定,制定本办法。第二条
GSP认证
是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业...
新版
gsp质量管理
部门负责哪些质量责任
答:
(一)督促相关部门和岗位人员执行药品
管理
的法律法规及本规范;(二)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;(四)负责质量信息的收集...
按新
GSP要求
计算机
管理
的授权情况各部门都应该是怎么样?
答:
从药品监管的安全性与国家药品
管理
相关政策及药品生产、经营企业顺利通过
GSP认证
等方面考虑,时代呼唤更加智能化的温湿度监测方案的出现。温湿度监测在保障药品在生产、运输、存储等环节的质量安全方面已处于一个十分重要地位。 二、温湿度监测的
要求
与目标 (1)符合GSP、GMP认证的温湿度监测系统 九纯健...
gsp质量管理
制度考核多长时间进行一次
答:
制度考核在2000版的老版
GSP
进行了具体规定。新版GSP没有具体规定,个别条款的条款的解释中提到了一点,但没具体规定要怎么做。所以还是按老的办法来,依照以前惯例一般是半年一次,一年两次。
gsp
自查报告
答:
通过内部评审认为,我公司在质量
管理
体系的执行过程中,不断改进,在质量管理制度、人员与培训、设备与设施、药品购进、药品验收、储存与养护、出库复核与运输、销售与售后服务等各方面较以往有了明显进步,基本符合
GSP认证要求
,因此申请认证。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 为你推荐: 特别推荐...
开药店需要什么资质
答:
2. 营业执照:作为企业经营的合法凭证,营业执照是开展药店业务的前提。需要向当地工商行政
管理
部门申请,提交相关材料,获得许可后方能经营。3.
GSP认证
:药品经营质量管理规范认证是确保药品经营过程的质量控制和管理达到规定标准,保障公众用药安全的必要措施。药店需要按照GSP的
要求
进行运营和管理,并通过...
第三方物流企业如何申请
GSP认证
,即“药品经营质量
管理
规范认证证书...
答:
"药品质量
管理
规范"认证申请 并在受理后的1个月(工作日)后 由当地的食品药品监督管理局通知前去现场实地验收。验收主要包括两方面:既软件、硬件。分别软件相应有资质的人员(一般为执业药剂师即可),然后要有 配套的
GSP质量
体系文件(包括制度、职责、程序);硬件相应要有库房(要有面积上的具体
要求
...
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