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G碱基猝灭荧光
技术| 探针-靶点结合的特异性,严格性和Tm值
答:
在最严格的实验条件下,杂交通常在-5到-15℃进行,确保了错配的不稳定性。探针的组成,如
碱基
类似物和MGB(增强杂交稳定性的技术)的使用,显著影响了杂交的严格性。图3清晰展示了MGB如何通过减小探针尺寸提升结合能力。图4深入解析了
荧光猝灭
探针的奥秘,它们在PCR反应中,只有在靶序列精确匹配时才会释...
分子信标分子信标的结构
答:
其次,信标茎干区,长度通常在5到8个
碱基
,它是互补于目标分子序列的,当与目标分子结合后,会形成双链结构,这种特殊的茎干区设计使得分子信标的杂交反应更具有选择性和稳定性,相比常规的线状探针,其性能更优。最后,分子信标还包含
荧光
基团和
猝灭
基团。荧光基团通常位于信标分子的5'端,如经典的例子...
引物设计和探针设计有什么区别
答:
2、探针设计的实质:在紫外-可见-近红外区有特征
荧光
,并且其 荧光性质(激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。三、两者的原则不同:1、引物设计的原则:(1)长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(
G
十C)十(A十T)...
DOX
荧光
是不是很强
答:
荧光
光谱的数据显示出显著的
猝灭
效应,表明DNA是一个DOX荧光的很好的猝灭剂。红外光谱表明阳离子DOX+通过静电吸引与DNA的磷酸基团相互作用,且DOX的碳氢链通过疏水缔合与DNA作用。ITC测定了DOX和DNA相互作用的焓变和熵变,表明DOX的烃链和DNA的
碱基
之间的疏水性相互作用提供了结合的驱动力。
为什么动态
猝灭
常数与结合常数的值会不相同
答:
K
淬灭
常数 [Q]淬灭剂浓度。利用Scatchard方程的简化形式:r/Cf=Kb(1-nr)式中r=Cb/CDNA,Cb=Ct-Cf,Cf,Cb和Ct分别是自由态、键合态和总的药物分子浓度,Kb是键合常数,n是用
碱基
对表示的键合位点数。可以计算结合常数和结合位点数,但具体里面的字母代表的意义我还真是有点晕,不太会算。
溴化乙啶对dna染色是
荧光猝灭
现象吗
答:
溴化乙啶对dna染色是
荧光猝灭
现象 1.原理 溴化乙啶(ethidium bromide,EB)是最常用的嵌入性荧光染料,活细胞或固 定细胞均能从极稀溶液中摄取EB染料,DNA螺旋暂时弯曲允许EB荧光染料嵌入大分子 疏水中心的
碱基
对之间.标本经强酸(0.25mol/LHCl,pH 0.6)水解破坏RNA后,可特异 地显示DNA,而标本经0....
引物 探针引物和探针有什么区别吗
答:
如果你做的事
荧光
定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和
猝灭
基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
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