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DNA粗提取实验过程
DNA粗提取
与鉴定
实验
的各种试剂及用途
答:
粗提 浓度较高的氯化钠溶液 95%冷酒精 蒸馏水一般是用鸡血来
提取DNA
浓度较高的氯化钠溶液(大概物质的量浓度为2 moL/L )中,核蛋白容易解聚,游离出DNA。而DNA在浓度较高的氯化钠溶液中的溶解度很高,Na+与带负电的DNA结合成DNA钠盐。这时DNA在溶液中呈溶解状态。加入蒸馏水并且搅拌的方法。蒸馏水对于...
动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果
答:
核酸
提取过程
中的注意事项:(1)避免过酸过碱或高温环境,合适的T:0-4℃,pH4-9;(2)防止机械力的切割作用,避免剧烈振荡;(3)防止核酸酶的降解作用,可加入抑制剂-EDTA,柠檬酸钠;(4)整个操作步骤应尽量简化,缩短
实验过程
,减少核酸变性、降解、机械切割的机会。得到的是
DNA粗提取
液。
如何从细胞中
提取dna
答:
基因组DNA提取方法 制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要
步骤
,通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。
在DNA提取过程
中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证
DNA的
完整性,为后续的
实验
打下基础。主要是CTAB方法,其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式:异硫氰酸胍法...
dna的粗提取
与鉴定需要配制什么试剂
答:
高中教材,
粗提取
:2M的NaCl溶液,95%酒精 从动物细胞中提取 鉴定:二苯胺试剂(如下)A液:1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存.如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化再使用.B液:乙醛的体积分数为0.2%的溶液 配制:0.1ml B液加入到10ml A液中,现配现用....
DNA的粗提取
与鉴定
视频时间 26:02
DNA的粗提取
和鉴定为什么要四次过滤?第四次过滤有什么用?
答:
第一次过滤:过滤
提取
鸡血细胞核中的
DNA
(在滤液中),滤掉的是破碎的细胞结构(沉淀物);第二次过滤:过滤用2mol/L的NaCl充分溶解的DNA(在滤液中),滤去的是溶解度低的蛋白质等杂质(在沉淀物中);第三次过滤:过滤用0.14mol/L的NaCl析出的DNA(在沉淀物中),滤去的是溶液中的杂质(在滤液中)...
为什么不能用甲基绿鉴定提纯的
DNA
答:
而标准答案却给这句话判了死刑,这令众多学生不解(其实最初我也有些不解)。想要弄清楚这句话到底错在哪里,还是必须先复习一下“
DNA粗提取
与鉴定”、“观察DNA和RNA在细胞中的分布”两个
实验
的原理以及
过程
。 首先来说说看“
DNA的粗提取
与鉴定”。根据DNA在0.14 mol/ L的NaCl溶液中溶解度最...
DNA粗
提中,得到血细胞的滤液,为什么不直接加入0.14mol每升的氯化钠溶...
答:
DNA的粗提取实验
原理是0.14mol/L NaCl溶液中DNA溶解度最低,DNA不溶于95%的冷酒精等.用蒸馏水将2mol/LNaCl溶液浓度调制0.14mol/L,析出的是DNA,丢弃的是滤液。1.DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同,DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大,在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小.酶具有专一...
如何
提取
鱼类
DNA
答:
三.粗提
DNA
1. 吸上清(水相)转入玻璃离心管(含DNA), 弃沉淀(剩余物)2. 加入1.5倍体积冰乙醇(无水乙醇)轻摇至DNA析出 四. 检测 1.用镊子或玻璃棒取出置试管中,加入0.015M NaCl-0.0015M柠檬酸钠1毫升 2.稀释适当倍数:量取10-50μl (用0.1ml刻度吸管吸取) 原液,用0.015M...
DNA粗提取
时,为什么将提取的DNA先溶解,再加入到冷酒精?而不是直接加...
答:
先溶解再析出、去除上清液和加如酒精都是为了提高得到的
DNA的
纯度,其原理分别是某些杂质溶于水(利用溶解度差可以在得到DNA的同时使它们依然溶解在水中)、DNA密度较高易沉底、某些杂质如DNA的组蛋白(与DNA一起形成染色体)溶于酒精而DNA不溶于酒精.加酒精的目的很简单,就是去处杂质 ...
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