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DNA浓度计算
计算
得到
dna
样品
浓度
的依据是什么
答:
依据是OD260值。计算DNA样品浓度的依据是测量其在紫外光谱下的吸收值,即OD260值
。根据OD260=1时,双链DNA浓度为50μg/ml,单链DNA或RNA浓度为40μg/ml的标准浓度,可以通过测量样品的OD260值,按照公式:样品DNA浓度(μg/ml)=OD260×40μg/ml×稀释倍数,计算出样品的DNA浓度。
DNA浓度
为2500ng/ul,100ul,请问需要加多少水稀释成500ng/ul?_百度知...
答:
答:2500*100+X=500*(100+X),X=400uL
紫外分光光度计测植物
dna浓度
一般多少
答:
DNA浓度(ng /µL)=OD260×50×稀释倍数
当OD260/OD280< 1.8,表示蛋白质含量较高 当OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量较高 当OD260/OD280=1.8~2.0,表示DNA较纯 TE缓冲液:10mM Tris-HCl(pH 8.0);1mM EDTA(pH 8.0)CTAB提取缓冲液:100mM Tris-HCl(pH=8.0),20mM ED...
DNA浓度
鉴定纯度鉴定方法有哪些
答:
DNA浓度(ng /µL)=OD260×50×稀释倍数
当OD260/OD280< 1.8,表示蛋白质含量较高 当OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量较高 当OD260/OD280=1.2.0,表示DNA较纯
DNA
拷贝数
计算
和文库
浓度
换算
答:
即:3*10 9 bp;DNA每bp平均分子量为:660 g/mol;长度为L bp的DNA分子的分子量M为:L*660 g/mol
;10 ng人基因组拷贝数为:例如:质量体积浓度为5 ng/ul,片段长度为500 bp的DNA文库摩尔浓度为:c =10 6 * p/M =10 6 * 5 / (660*500)=15.2 nM ...
Dna
胶回收实验中 binding buffer ,wash solution ,elution buffer的作 ...
答:
wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而shuelution buffer就是最后把
DNA
从柱子上洗脱下来使用的溶液,一般是pH=8.0的TE,dd水也可以。如果不是马上使用DNA,可以将切下的胶放入离心管中-20度保存,这样可以保存更长时间,而且对DNA影响较小;使用时再从胶里回收DNA。
细菌
DNA浓度
如何换算为DNA拷贝数?
答:
得到拷贝数
计算
公式:(6.02 x 10(23)次拷贝数/摩尔) x (
浓度
) / (MW g/mol) = copies/ml.即:(6.02 x 10(23)) x (g/ml) / (
DNA
length x 660) = copies/ml.或 (6.02 x 10(23)) x (ng/ul x 10(-9) ) / (DNA length x 660) = copies/ul.总之,如果DNA/RNA的...
DNA浓度
换算
答:
情况如下:如果细菌基因组的DNA,就由整个大肠杆菌的碱基长度决定,因为是用细菌基因组
DNA浓度
换算成拷贝数。如果构建质粒的DNA,那么提取质粒测得浓度,碱基数是包括载体碱基数+目标片段碱基数,再换算成拷贝数。DNA分子结构中,两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕,构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸...
测DNA含量绘标准曲线时,怎么
算DNA
的
浓度
答:
每ul中
DNA
或RNA
浓度
(ug)将是OD值的10倍,例如稀释后样品在260nm处OD值为0.2,则原DNA或RNA样品浓度为2ug/ul。如果想要检测样品的纯度,那么还要再测一次280nm处OD值,
计算
二者的比率,若比率接近2,则说明样品中核酸比较纯。若比率小于1.6,则说明蛋白或其它吸收此波长的杂质在其中,建议再用酚/...
知道OD值后如何算出
DNA
的
浓度
答:
DNA
的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的。1个OD值的合成DNA的重量约为33ng。一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~~~
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