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7号染色体重复的孩子
染色体7
q31什么意思
答:
7号染色体的
31位基因
急!!!
染色体
报告看不懂:《
答:
t(2;16)(q37;q13) (20)表示2
号染色体
长臂的3区7带和16号染色体的1区3带断裂后易位,通俗的说,譬如两个人各断了一条腿,然后把两条断腿交换后再各自接在断端上>_< (20)没有什么意义,只是表示这个实验室计数了20个染色体的分裂相 理论上,你们俩人:有1/4的机会生育完全正常
的小孩
,有1/...
女方检查
染色体
结果为分析7个核型,为嵌合型染色体,数目异常是什么意思...
答:
就是你是男的XY 女的XX 这嵌合体XXY就会出现性状
重复
表达的情况 比如器官同时有妹妹和弟弟,但是不育 建议问医生,或许可以做穿刺试管婴儿 高中有一道试题就是
染色体
XXY的人一般反社会
霍金的资料
答:
1、遗传因素:5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关,突变基因定位于21
号染色体
长臂(21...
t ( 7; 9) ( q34; q34 . 3)在遗传学是什么意思
答:
t ( 7; 9) ( q34; q34 . 3)表示在
7号染色体
长臂三区四带和9号染色体长臂三区四带三亚带有一易位,断裂点在7q34;和9q34 . 3带上。
...该病是由只存在于X
染色体
上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重_百度...
答:
说明甲病的遗传方式是常
染色体
显性遗传.3号和4号都是杂合体,因此再生一个患甲病
孩子
的几率是3/4,正常几率是1/4.②由于与7号婚配的女性不含前突变基因和全突变基因,所以其后代患脆性X综合症的几率是1/4,且为女性.
7号的
致病基因来自2号,而2号正常,所以2号是前突变基因携带者.③人体...
...的基因位于常
染色体
上。6号和
7号
为同卵双生,即由同一个
答:
(1)隐(2)Aa;Aa;aa(3)0;2/3(4)1/8(5)1/6;1/4
染色体
核型分析 46,XY,t(7;13) (q11;q14) 是什么意思 谢谢
答:
意思就是
7号染色体
长臂上的1区一带与13号染色体长臂上的1区四带之间发生了易位。
什么是自闭症?
答:
目前已知的相关
染色体
有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。 每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有...
如图为某单基因遗传病的系谱图,若图中
7号
与10号个体近亲婚配,他们生一...
答:
根据试题分析,该病为常
染色体
显性遗传病,
7号
患病,有不患病的弟弟,故7号基因型及概率为13AA、23Aa,10号患病,有不患病的父亲,故10号基因型为Aa,7号与10号个体近亲婚配,他们生一个
孩子
正常的概率为23×14=16,患病概率为56,C正确.故选:C.
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