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7号染色体微重复小孩严重吗
这样的
孩子
真的不能要吗,有所说的那么
严重吗
?
答:
看你发的那个报告,好多的那个内容,虽然也不是很懂,但是最后那句话说一个或多个激情的,可能那么这样的话,为了安全起见,优胜忧郁还是要听医生的建议,不能要这个
小孩
儿的,以后会有更好的
孩子
,就是健康的
宝宝
。
请问
染色体
结果:46,XN,dup(7)(q21.11)(1.8Mp)什么意思?哪里有问题...
答:
正常的染色体数目46条,N指X或Y性染色体,常染色体
7号染色体
长臂q21.11(长臂2区1带1亚带1次亚带)???位置存在长约1.8Mb的
微重复
。
儿童
智力低下的案例
答:
SNP-array 技术可以高分辨检测亚显微水平的染色体畸变,因此对于
染色体微
缺失 /
微重复
检测有着较大的优越性,已成为不明原因智力低下、发育异常检测的重要手段。并且因为该技术精确定位染色体断裂点,从而有利于基因型与表型关系的研究。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 为你推荐:特别推荐 为什么麦...
案例解析:胎停、流产、产前诊断、不孕不育进行
染色体微
缺失/
重复
...
答:
男性不孕不育的案例八揭示了7q21.11-21.12缺失,这与16型嗅觉丧失-低促性腺激素性腺功能减退症息息相关,提示了遗传因素在生育障碍中的关键作用。而33岁的卵巢早衰女性,Xq27.2-28
重复
,指向Xq27.3-q28重复综合征,这个变异可能导致女性的卵巢功能受损,影响生育能力。这些综合征的共同特征是X连锁隐性...
无创dna第一代和第二代的区别
答:
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21
号染色体
,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,
微重复
,部分单体和三体是无法检测的。2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病,是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创...
双胞胎有必要做无创吗
答:
2、孕周12 周。3、体重100 千克。4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。5、患合并恶性肿瘤。6、自身带有
染色体
结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、
微重复
等。7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇,会引入外源DNA,影响检测结果。无...
这样的
孩子
真的不能要吗?有所说的那么
严重吗
答:
一般性孕检的话我们会做唐筛,高级点的话有无创DNA,最终判断依据是羊穿。如果你这个报告是羊穿做出来的报告的话,你拿着报告去找专业的医生,他会告诉你这个
孩子
可不可以要。现在的社会竞争激烈,我们一定要优生优育,不要害孩子,也不要害自己。与其纠结,不如根据医嘱,放弃是为以后增加希望。
无创dna第一代和第二代的区别
答:
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21
号染色体
,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,
微重复
,部分单体和三体是无法检测的。2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病,是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创...
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