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3号染色体重复普遍吗
3号染色体
偏多会有什么结果
答:
和其他的染色体一样,
3号染色体
所拥有的基因数目并不确定,不同的研究中会有一些差异。根据NCBI数据库的纪录,现在已知位在3号染色体的基因有1469个,其中有8个基因尚未确定位置。
...做染色体检查后,得出
3号染色体
短臂末端增加一段未知来源
答:
3号号染色体
短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的
重复
,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等。我们诊断过两兄妹,这个位置也是多了一段,是来源2号长臂的, 兄妹都智力障碍,面容畸形,姐姐有眼颤,小手指先天侧弯。
男性
3号染色体
p26.1 处
重复
区域 多态性 有致病性吗?
答:
多态性不会致病。多态性是正常现象。每个人都长得不同,那每条从父母那儿继承的
染色体
也可能会有点不同——这就是多态性。以上回答来自“沁溪健康”哟~
基因突变和
染色体
变异的本质和区别?能遗传吗?
答:
他们已经说得很好了 我再补充一下 怕你看不懂他们说的 其实就是
染色体
变异比较宏观 染色体 数目形态上的改变 而基因突变 比较微观 是dna的碱基发生变化 而且 引起他们俩变异的原因是不一样的 染色体变异可以因为 分裂 交叉互换之类的原因造成 而基因突变 大多是在 转录与翻译过程中变异的 还有 染色体...
人类
3号染色体
是主管什么的?易位了会有哪些表现?
答:
回答:病情分析:
3号染色体
是人类基因组中的24种染色体(并组成23对)的其中之一。对一般人来说,细胞中会有1对3号染色体,分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体,约占人类DNA的6.5%。人类3号染色体占整个人类基因组的1/15,共有1.99亿个核苷酸。 意见建议:和其他的染色体一样,3号染色体...
染色体3号
和9号相互易位,严重吗,生健康宝宝的几率多大?
答:
对本人不严重,但是流产率会很高。健康宝宝的定义是?看下面:
染色体
正常的概率,1/18 染色体一模一样的异常的概率,1/18 其余16/18都是各种异常。如果已经流产停育等,建议出国做
三
代试管(国内要医学指征,给不给做看运气)以上回答来自试管婴儿和遗传风险控制专家——沁溪健康 ...
3号染色体
短臂微
重复
答:
染色体
是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现
3号染色体
异常是遗传吗
答:
该情况是遗传。
3号染色体
的异常可能是由基因突变或染色体变异引起的。这些异常可能会导致一些遗传疾病,如3p缺失综合征和3q29微缺失综合征等。3p缺失综合征是一种常见的染色体异常,导致智力残疾,发育迟缓和异常身体特征。这种异常是由3号染色体的小(p)臂末端的缺失引起的。从大约150,000个DNA构建模块...
3号染色体
三体扩增是什么意思?
答:
3号染色体
多了一条。染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、
重复
和环状染色体等又可分为常染色体畸变,如Down...
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