66问答网
所有问题
当前搜索:
21号22号染色体异常
21染色体异常
出生的小孩智力有没有正常的
答:
你好,
21染色体异常比较常见的是 三体综合症
,如果您 的孩子是该病症,一般来说智力会低于正常人的平均水平,而且在身体发育方面也会有一定的滞后。
21染色体异常
能活多久
答:
21三体综合征约(先天性愚型)30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形
。且免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。因此寿命会比正常人短的多,但是具体能存活到多大,没有确切的数据,一般和家庭条件以及父母的照料有很大关系,部分患儿能活到30岁以后。�0�2但是如果...
新生儿DNA检查可能存在
21号染色体
拷贝数目
异常
是什么意思?
答:
21号染色体拷贝数目异常通常是?在一对同源染色体的基础上又多出一条来。我们把它叫三体。合在一起呢,
就称作21三体综合征
。这种情况是先天性愚型,又称做国际脸。
胎儿
21染色体异常
的原因有哪些?
答:
胎儿21染色体异常的原因可以分为以下几类:1.遗传因素:父母中一方或双方携带21染色体异常的基因
,会增加胎儿患上21三体综合征的风险。2.年龄因素:随着母亲年龄的增加,胎儿患上21三体综合征的风险也会增加。这是因为女性卵子的数量和质量会随着年龄的增长而减少,从而增加了染色体异常的风险。3.其他因素...
人类
染色体
的常见病例
答:
1971年巴黎会议为了照顾过去先天愚型为21三体性的记载,特将
21号
和
22号染色体
的编号加以调换。21三体综合征在新生儿中的发病率为1/600~1/800。其主要的临床表现:患者呈特殊的呆滞面容(图2-6-17),如鼻梁低平,眼距过宽,眼裂小,外眼角上倾,内眦赘皮,虹膜
发育不全
,常有斜视。耳小, 常为低位,耳廓畸形。颔小,...
45,xx,der(
21
;
22
)(p10;p10)想了解这这种
染色体病
,我的女儿不幸是这个染...
答:
您好,对您的遭遇感到遗憾。45,XX,表示您女儿染色体的总数有45条,而不是正常的46条;der(21;22)(p10;p10) 表示
21号
染色体和
22号染色体
发生了罗伯逊易位,异位点在21;22号染色体的短壁。染色体遗传病。21、22号染色体缺少两个短臂,短臂携带基因少,所以这种易位携带者一般表行正常或没有严重的先天...
宝宝
21号染色体异常
怎么办
答:
唐氏综合征)由于有一条额外的
21号染色体
(21三体),核型命名为男性47,XY,+21;女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然
染色体异常
可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增。
男人
染色体异常
发现一条
21号染色体
随本柄增加是什么意思?对生孩子有影...
答:
随体柄增加就是比正常染色体长,
21号染色体
随体柄增长还要看是显性还是隐形,一般21号染色体与某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病、实体瘤及白血病的发生有关. 属于遗传性的
染色体异常
,对孩子是有一定的影响的,不可以治疗的,具体情况你可以去医院作遗传咨询 ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
正常人21号染色体会异常吗
为什么会出现21号染色体异常
染色体22号异常会怎么样情况
流产组织查出22号染色体异常
22号染色体非整倍体异常
22号染色体会有什么病变
1号染色体缺失多少才严重
21号和22号染色体
胚胎染色体6号和22号异常