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21三体综合征筛查
唐氏筛查
后医生说胎儿可能得
21
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三体综合征
,该怎么办?
答:
唐氏综合征筛查
,是判断胎儿是否愚型的最经济、简便,对胎儿也无损伤的检测方法。因此,京妈也建议每一位准妈妈都应该按时(可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间)做唐氏筛查的产检,尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。如果是高龄妈妈或者是家族内曾有唐氏症患者、曾怀过唐氏儿的准妈妈,那...
唐氏筛查
高风险说明什么?
答:
唐氏综合征筛查
高风险是指通过孕妇外周血检查,发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高,需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。唐氏综合征又称21三体综合征,是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病,与遗传因素、怀孕时父母的年龄过高等有关。女性35岁以后怀孕,唐氏综合征发生的概率明显增高。唐氏综合征...
唐氏综合征
(21三体)风险率:1:398怎么看不懂
答:
回答:指导意见: 1,
唐氏综合症
又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)
唐氏筛查
是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做...
唐氏筛查
有必要做吗
答:
唐氏筛查
有必要做吗1 建议:每个孕妇都会检查 唐氏综合症也称为
21三体综合征
,患儿严重智力低下,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,这需要家人的长期照顾,会给家庭造成很大的负担。由于唐氏综合症是一种偶然的疾病,因此每个母亲都可能生下“唐氏综合症”。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童的有效方法,...
产检的时候总会遇到
唐氏筛查
,医学上如何定义
唐氏综合征
?
答:
唐氏综合征
,也就是21-三体综合征。因为染色体不正常也就是比正常情况下多了一条21号染色体,而出现的疾病。能够存活下来的几率很小,在患有唐氏综合征的婴儿里面,大约有百分之六十的婴儿都会在生出来之前就会在早期的时候流产,但是即使顺利活了下来,长大之后跟常人也不太一样,不仅仅只是智商落后,最...
21三体综合征
风险值如何界定
视频时间 1:27
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