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麻黄碱药品的管理制度
为什么要对易制毒化学品进行管控?
答:
为防止不法分子利用含
麻黄碱药品
制造冰毒等毒品,国家药监局等部门多次发文,要求加强对麻黄碱的监督。国家食品药品监管局也明确要求,要从严控制含麻黄碱类复方制剂批准文号数量,原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药注册;限制最小包装规格的麻黄碱含量。同时,建立麻黄碱原料药审批的监测预警和通报
制度
...
精二类
药品管理制度
答:
2.品种目录
管理制度
。2005 年9月, 国家食品
药品
监督管理局、公安部、卫生部等部门联合公布了新的《精神药品品种目录》, 调整了部分药品品种, 其中第二类精神药品+/ 种, 我国生产和使用的品种有:异戊巴比妥、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、去甲伪
麻黄碱
、安钠咖、地佐辛及其注射剂、喷他佐辛、阿普...
顾客购买
麻黄碱
类的
药品
处方要保留多少年
答:
十年。根据《中华人民共和国
药品管理
法》和《中华人民共和国医疗卫生机构管理条例》的规定,医疗卫生机构应当建立和完善病历档案
管理制度
,保存病历档案的最短时间为十年。
山西省禁毒条例
答:
乡(镇)人民政府、村民委员会应当采取措施,加强
管理
,在本辖区内禁绝非法种植罂粟等毒品原植物。第九条 严格禁止走私、贩卖、运输、制造和非法持有毒品。依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神
药品的
人员不得违反国家规定,向吸食、注射毒品的人员提供国家管制的麻醉药品、精神药品。第十...
好特殊
药品
复方制剂的定义
答:
含特殊
药品
复方制剂经营
管理制度
目的:为进一步加强含特殊药品复方制剂的经营管理,有效遏制此类药品从药用渠道流失和滥用,制定本制度。定义:本制度所称含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的药品)、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
福建省禁毒条例的简介概括
答:
禁止违反规定开具麻醉药品、精神
药品的
处方或者使用证明。药品零售单位出售含
麻黄碱
复方制剂,应当按照有关规定查验、登记购买者的身份证件等信息。第二十条生产、经营、购买、运输、储存、使用、进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的单位,应当执行国家有关规定,规范和落实单位内部
管理制度
,防止麻醉药品、精神药品...
国家对易制毒化学品的生产经营购买运输实行什么
制度
?
视频时间 00:40
2020年执业药师《法规》考点分享
答:
46.加工炮制毒性中药
管理
:按照国家
药品
标准加工炮制毒性中药;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。 47.药品类易制毒化学品种类包括麦角类、麻黄类。 48.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装
麻黄素
,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售,区域性批发企业之间不得购销。 49.药品类...
特殊
药品
经营
管理
自查报告
答:
【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊
药品管理
的紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章
制度
健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉...
上海市人民代表大会常务委员会关于修改《上海市禁毒条例》的决定(2022...
答:
“医疗机构应当建立健全
制度
规范,运用现代技术手段,加强对麻醉药品、精神药品、含
麻黄碱
类复方制剂等国家有相关规定的
药品的管理
。发现开具、调配的麻醉药品、精神药品、含麻黄碱类复方制剂等国家有关规定的药品超过正常医疗需求的,应当立即停止开具、调配;发现被用于非法目的的,应当立即停止开具、调配,并...
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