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高血压是染色体病吗
高血压属于染色体病
答:
A、原发性高血压属于多基因遗传病,A错误;B、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,B错误;C、先天愚型又叫21三体综合征,
属于染色体异常遗传病
,C正确;D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病,D错误.故选:C.
高血压是
什么遗传
答:
高血压病属于常染色体遗传倾向性疾病
,即父母亲有高血压病的子女在相同的发病环境中较父母没有高血压病的子女容易的高血压病,而不是一定会得高血压病。
原发性
高血压是
由哪个
染色体
答:
伴X染色体
。根据查询有来医生显示,原发性高血压是伴X染色体遗传,但也是由于饮食不当、精神刺激、长期吸烟、药物因素等原因引起的。
常见的
染色体疾病
有哪些
答:
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性
高血压
、青少年型糖尿病
染色体异常
遗传病 a、常染色体异常:21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征(第5号染色体部分缺失)b、性染色体异常:性腺发育不良(特纳氏综合症)
高血压
遗传是常或性
染色体
,显性或隐性?
答:
GRA是第一个被确认的单基因性
高血压
,常表现为中到重度高血压,伴低肾素和低血钾,其主要发病机理是醛固酮大量“异位分泌”导致水钠潴留所致[3]。人类正常8号
染色体
含有两个调节肾上腺皮质激素分泌的基因:11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因,两者不仅具有高度序列同源性,而且其内含子、外显子排列顺序...
高血压
的原因?如果是遗传,那是常
染色体
还是性染色体?是隐性还是...
答:
常
染色体
隐形遗传
常见遗传病有哪些?
视频时间 01:48
一般什么遗传病会染上
染色体
答:
大多数基因是位于
染色体
上的,所以大多数遗传病的致病基因位于染色体上
哪些
病症属于
常
染色体
遗传
答:
在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者;如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。 性
染色体
上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关的遗传方式,称伴性遗传 顺便祝你中秋快乐! 人圆月圆两团圆!
常见的常
染色体
单基因遗传病有哪些???
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。常显:并指,多指,软骨
发育不全
。常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。附:X显:抗维生素D佝偻病。X隐:进行性肌营养不良,红绿色盲,血友病。
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