66问答网
所有问题
当前搜索:
高中生物常见的遗传病及遗传方式
求
高中生物各种遗传病的遗传方式
!
答:
1、
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症
、黑尿症、
白化病
、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
高中生物常见遗传病及其遗传方式
答:
1、镰状细胞贫血:这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病
。
遗传方式为常染色体隐性遗传
,即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者,那么子女患病的风险为25%。2、白化病:这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者需要同时从父母那里继承到异常基...
高中生物常考的遗传病和遗传方式
主要有哪些?
答:
1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿
,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
高中生物各种遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病
伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病
。染色体异常:
21三体综合征
(先天愚型 )
高中生物
学过的所有
遗传病
,并归类其遗传类型。谢谢!
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病
——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征
、猫叫综合征
高中生物常见遗传病及其
表现和显隐性和所在染色体。
答:
1. 软骨发育不全:这是一种常染色体显性遗传病,表现为上臂和大腿短小,腹部隆起,臀部后凸,身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2.
白化病
:
这是一种常染色体隐性遗传病
,患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑...
人类
遗传病高中生物
知识点
答:
人类遗传病高中生物知识点如下:定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如
白化病
、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。
高中生物
:急急急,人类
遗传病常见
有哪些?
及其
显隐性和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体隐性遗传病
:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如
白化病
、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
如何区分隐性
遗传
,显性遗传,伴性遗传?
答:
高中生物遗传病
口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...
求
高中常用的遗传病
的遗传类型(
生物
)
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
高中生物常见疾病遗传方式
染色体变异改变了基因的什么
xy非同源区段遗传特点
高中生物镰状细胞贫血知识点
染色体组包含性染色体吗
基因组和染色体组区别生物
基因突变改变基因种类吗
染色体变异会怎么样
基因组和染色体组区别