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香豆素在酸性条件下水解产物
2019《中药一》重要考点:
香豆素
的理化性质
答:
(2)酚羟基反应:具有酚羟基取代的
香豆素
类化合物可与三氯化铁试剂产生绿色至墨绿色沉淀。若酚羟基的邻对位无取代,可与重氮化试剂反应,显红色至紫红色。(3)酚羟基对位活泼氢反应:香豆素类成分在碱性
条件下
(pH=9~10)内酯环
水解
生成酚羟基,如果其对位(6 位)无取代,即可与 Gibb′s 试剂(2,...
香豆素
类化合物碱水有哪些特点
答:
香豆素类化合物具有内酯环结构,碱性条件下可水解开环,
生成顺式邻羟基桂皮酸的盐溶于水,在酸性条件下又闭环恢复为内酯环结构.但如果遇碱液长时间加热
,开环结构将遭到破坏,异构化为反式邻羟基桂皮酸衍生物,此时,再也不可能环合为内酯.因此在提取香豆素时,要注意温度的控制、加热时间的长短且碱度不宜过高...
香豆素
的内酯环在什么
条件下水解
开环?
答:
酯的水解只有两个条件:稀硫酸和强碱液
,前者是可逆反应,后是完全的。香豆素若在NaOH条件下水解,琯方程式时要注意酚羟基的酸性,即碱的用量会多。
香豆素
与浓度高的碱长时间加热生成的
产物
是
答:
反式邻羟基桂皮酸盐
。根据查询初三网得知,香豆素与浓度高的碱在高温下加热会发生水解反应,生成反式邻羟基桂皮酸盐。反式邻羟基桂皮酸盐是一种有机酸,具有较强的还原性和抗菌性能,在食品、医药和化妆品等领域有广泛的应用。
香豆素
与亚硫酸氢根离子的取代
答:
2.接着,
亚硫酸酯类中间体在酸性条件下发生水解,生成香豆素-3-亚硫酸酯
。这一步水解反应是可逆的,需要控制反应的pH值和温度,以提高水解反应的产率。3.最后,香豆素-3-亚硫酸酯进一步发生水解,释放出亚硫酸根离子(SO42-)和相应的香豆素酸。这一步水解反应是香豆素-3-亚硫酸酯分解的关键,需要...
香豆素
溶于碱的原理?有哪些注意事项?
答:
香豆素
的内酯环性质,在碱液中皂化成盐而加酸后恢复成内酯析出。注意以下几点:1. 碱液
水解
开环时,要注意碱液的浓度和加热时间,否则将引起降解反应而使香豆素破坏,或者使香豆素开环而不能合环。2. 对
酸碱
敏感的香豆素用此法可能得到次生
产物
。(三)色谱方法色谱方法能够使结构相似的香豆素得到分离。香...
碱溶
酸
沉法提取黄酮类和
香豆素
类化合物的原理分别是什么?
答:
首先,将植物材料与
酸
一起加热,酸可以
水解
苷或糖苷结构,使
香豆素
类化合物转化为游离态。然后,用有机溶剂将游离态的香豆素类化合物从水相中提取出来,得到纯的香豆素类化合物。总的说来,碱溶酸沉法利用酸或碱对植物材料中的黄酮类或香豆素类化合物进行水解,使其转化为游离态,然后再用有机溶剂将...
下列关于
香豆素
性质的叙述,错误的是
答:
不具挥发性也不能升华。在紫外光(365nm)照射下,
香豆素
类成分多显蓝色或紫色荧光。2.溶解性 游离香豆素类成分易溶于乙醚、氯仿、丙酮、乙醇、甲醇等有机溶剂,也能部分溶于沸水,但不溶于冷水。香豆素苷类成分易溶于甲醇、乙醇,可溶于水,难溶于乙醚、氯仿等低极性有机溶剂。
诺文葛尔反应制备
香豆素
的原理
答:
诺文葛尔反应制备
香豆素
的原理是弱碱六氢吡啶的催化作用。通过水杨醛和丙二酸酯在弱碱六氢吡啶的催化作用下进行诺文葛耳(Knoevengel)缩合成酯,经碱
水解
、酸化得到香豆素。
如何利用
香豆素
-3-羧酸制备香豆素
答:
如何利用
香豆素
-3-羧酸制备香豆素:内酯要
水解
才会变羧酸,所以在干燥
条件下
加热脱羧就能得到香豆素。
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