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青霉素G的半衰期
药物
半衰期
计算公式
答:
假如药物半衰期较为短,并且治疗指数小,像去甲肾上腺激素给药方式一定要挑选静脉滴注方式,
又例如青霉素G类药因为药物半衰期一般为30Min~1h
,没有毒副作用,因此 可以大使用量给药或是是给药间距能够略微超出药物半衰期间距,那样可以做到更强功效。
青霉素G的
分解是一级反应,已知54℃时分解速率常数为3×10-3 h-1,活 ...
答:
青霉素G的
分解是一级反应,已知54℃时分解速率常数为3×10-3 h-1,活化能为85.0 kJ·mol-1,试计算25℃时的分解速率常数和
半衰期
。解:k1 = 3×10^(-3) h^(-1),T1 = 54+273 = 327 K,T2 = 25+273 = 298 K,Ea = 85.0×10^3 J/mol,R = 8.314带入 阿仑尼乌斯公式,ln...
青霉素
和阿莫西林有什么区别
答:
半衰期约为61.3分钟
。血液透析能清除部分药物,但腹膜透析无清除本品的作用。
输完
青霉素
最迟多少天多少天还能发生过敏反应?还有青霉素多少天在体内...
答:
1、不同批次、或同一批次隔3天使用就必须再次皮试。
2、青霉素G半衰期约1小时左右
。其它种类从1小时到10几个小时都有。
青霉素G
钾
的半衰期
是多少?
答:
青霉素G半衰期
仅0.5~1h
药物消除时间计算公式
答:
给药间隔时间需略小于t1/2。如果药物
半衰期
比较短,而且治疗指数小,像去甲肾上腺素给药方法一定要选择静脉滴注方法,又比如
青霉素G
类药物由于半衰期一般为30min~1h,没有毒性,所以能够大剂量给药或者是给药间隔可以稍微超过半衰期间隔,这样能够达到更好疗效 。
青霉素G的
分解是一级反应,已知54℃时分解速率常数为3×10-3 h-1,活 ...
答:
ln (k2/k1) = - Ea / R * (1/T2 - 1/T1)得 ln [ k2/(3×10^(-3)) ] = - 85.0×10^3 / 8.314 * (1/298 - 1/327)解得 k2 = 1.431×10^(-4) h(-1)由于反应为一级反应,
半衰期
t1/2 = ln 2 ÷ k2 = ln2 ÷ [1.431×10^(-4)] = 4873.8 h ...
普鲁卡因
青霉素G
简介
答:
普鲁卡因青霉素G有30%在肝脏代谢,60%~90%的给药量以原形快速从肾小管排泄,清除
半衰期
约为30min。血液透析可清除大部分药物。普鲁卡因青霉素G在水中溶解度小,在体内吸收、排泄均缓慢,作用较青霉素缓慢而持久。 3.8 普鲁卡因
青霉素G的
适应证 1.适用于治疗对青霉素G高度敏感的A组溶血性链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、...
名词解释:1反常性酸性尿 2:药物
半衰期
答:
尿液呈酸性,故称反常性酸性尿。药物
半衰期
一般可称作生物半效期或者是生物半衰期,也可以简写为“t1/2”,指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。在某种特定剂量范围中大部分药物消除速度为一级,所以能够利用K(消除速率常数)来计算t1/2,也就是t1/2=0.693/K。
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