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阿司匹林水杨酸反应
化学问题
阿司匹林
水解的化学方程式怎么写 他的分子式是什么
答:
由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的,
所以水解生成水杨酸和醋酸.C9H8O4+H2O=C7H6O3(水杨酸)+CH3COOH
合成
阿司匹林
的化学
反应
方程式?
答:
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍)
,再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。
降温至81~82℃保温反应2h
。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。
合成
阿司匹林
的化学
反应
方程式
答:
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得,化学反应方程式如下:
制备方法为:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸
,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。
降温至81~82℃保温反应2h
。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙...
阿司匹林
可由
水杨酸
与乙酸酐作用制得。其制备原理如下:?
答:
(4)根据产物的结构特点可知是羧基(—COOH)与NaHCO 3 发生反应
+NaHCO 3 ―→ +CO 2 ↑+H 2 O
;粗产品还有可能发生副反应得到聚水杨酸。(5)发现溶液变紫,说明晶体中存在水杨酸,故仍需(用适当溶剂)重结晶,进一步纯化晶体。,2,阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得。其制备原理如下:阿司匹林(...
在制取
阿司匹林
的实验中可能发生哪些副
反应
?产生哪些副产物?如何除去...
答:
其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。
副反应:水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合
,可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体,其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副产物:制备乙酰水杨酸的反应中副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐和聚合物。
阿司匹林
遇水
反应
方程式
答:
C9H8O4+H2O=C7H6O3(
水杨酸
)+CH3COOH 没有产生CO2,水解就是物质与水发生的复分解
反应
阿司匹林
中毒是碱化尿液还是酸化尿液
答:
阿司匹林
主要是抗血小板聚集,如果大量服用有退烧,解热镇痛的作用,一般不会出现中毒,需要根据具体服用的阿司匹林剂量,确定是否需要进一步的治疗,不是说碱化尿液或者酸化尿液就可以解决的。
制作
阿司匹林
为什么是用
水杨酸
与醋酸酐
反应
,而不是与醋酸反应?
答:
水杨酸
(邻羟基苯甲酸)的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化
反应
。而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行。一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好。
合成
阿斯匹林
试验
答:
如1:1(体积比)的乙醇和水,则其操作和使用单一溶剂时相同。测试题7答:不可以。于酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,使羟基氧上的电子云密度降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以
反应
很难发生。参考资料:
乙酰水杨酸
(
阿司匹林
)的合成 ...
阿司匹林
得鉴别
反应
中水解反应得具体过程
答:
对于固体
阿司匹林
检验方法如下:物理方法:1.若能闻到醋酸味,说明阿司匹林水解.2.如楼上所说,看颜色.化学方法:取少量样品加水溶解(由于阿司匹林水解速度不快,所以检验时允许加水溶解),之后加入FeCl3溶液,若溶液变紫色,则说明阿司匹林水解(阿司匹林水解产物
水杨酸
中含有酚羟基,可与FeCl3发生显色
反应
)....
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