66问答网
所有问题
当前搜索:
酰氯和醇反应产率
如何理解
酰氯
的活性最强?
答:
最简单的例子,便是低级
酰氯
遇水发生的水解反应:RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl除此之外,酰氯还可以与氨/胺反应生成酰胺(氨解),
与醇反应
生成酯(醇解),与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性...
关于
醇
的化学性,及化学变化
答:
若用亚硫
酰氯和醇反应
,可直接得到氯代烷,同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体,在反应过程中这些气体都离开了反应体系,这有利于反应向生成产物的方向进行,该反应不仅速率快,反应条件温和,
产率
高,而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸,是一个很好的制氧代烷的方法。[2]4.经醇与磺
酰氯反应
为中间阶段...
酰氯和
乙二醇的
反应
生成什么?
答:
(1) 乙二醇的一个羟基可迅速和一份子
酰氯反应
形成酯基,(2) 几乎与此同时,另一端的自由羟基可与刚刚形成的酯基进行分子内成环反应(形成五元环是稳定的),它当然也可以
与
另一分子的酰氯反应生成乙二醇二酯。但是,分子内反应通常比分子间反应要快得多,所以,此反应将主要生成碳酸乙烯酯,同时也有少...
用二氯亚砜制丙烯
酰氯
如何分离产物?
答:
与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,
产率可达92.6%~97.6%
。用氯化亚枫为氯化试剂与丙烯酸反应制备丙烯酰氯, 收率为63.0% 一79.9%; 用丙烯酸和三氯甲苯反应制备丙烯酰氯, 该方法的优点是同时制得了苯甲酰氯, 但丙烯酰氯的收率只有74.0%,用β一氯代丙...
苯甲
酰氯和
甲
醇反应
答:
(Pr代表苯环)
反应
式如下:Pr-CO-Cl+CH3OH=Pr-COOCH3+HCl。用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂,而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移,
产率
提高。然后再水解得到苯甲酸。投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则,由于甲醇的沸点比较低,应该在密闭的接有回流装置(通冷水在双螺旋冷凝管中...
羧酸制备
酰氯
的方法有哪些?
答:
草酰氯(COCl)
酰氯与
格氏试剂发生加成
反应
,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级
醇
.酰卤可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫
酰氯和
草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料,适合用三氯氧磷....
酯化
反应
条件
答:
酰氯
的反应性比羧酸更强,因此这种方法是制取酯的常用方法,
产率
一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇,可加入少量的碱,如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再
与醇反应
生成酯。羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负...
酰化
反应
的产物为什么容易水解?
答:
酰化
反应
中的乙酸酐容易
与
水反应发生水解而使
产率
降低。氧原子上的酰化反应规律:其反应难易程度取决于
醇
或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应,仲醇次之,叔醇最难酰化。伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇,但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子,所以也表现出与叔醇...
1分子
酰氯和
2分子吡咯
反应
,如何来提高
产率
??
答:
控制温度,你加料的时候,慢慢加入吡咯,这样可以提高
收率
查看原帖>>
醇
能跟钠
反应
吗,产物有哪些,会不会产生氢气
答:
醇与硝酸反应程:醇作亲核试剂进攻酸或其衍物带电荷部氮氧双键打醇氢氧键断裂硝酸部失水重新形氮氧双键该类反应主要用于机酸级醇酯制备机酸三级醇酯制备宜用三级醇与机酸反应易发消除
反应醇与
含氧机酸
酰氯
酸酐反应能机酸酯含氧机酸酯许用途乙二醇二硝酸酯甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都烈性炸药硝化甘油能用于血管舒张...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
醇和酰氯的酯化反应
酰氯和醇反应谁加谁里面
酰氯和醇反应方程式
酰氯和醇反应生成酯
酰氯和醇的反应可以加热吗
苯碳酰氯和醇反应
酰氯与醇反应机理
酰氯跟醇反应条件
叔醇与酰氯反应