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进口埃克替尼与国产的区别
国产
抗癌新药
凯美纳
是哪家公司生产
答:
凯美纳
(盐酸
埃克替尼
片),适应症为表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。凯美纳可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非...
埃克替尼
2021年进医保了吗
答:
进了,在2021年,将有271个药品在医保谈判中开展激烈的竞争。在所有的271类药品中,经我们统计共有58类抗肿瘤药物纳入2021版国家医保药品目录初审名单,包括医保目录外2020年新上市的抗肿瘤用药、医保目录内协议到期的药品以及适应症发生改变的药品。【...
EVIDENCE研究的对照组是
答:
亚组分析显示,患者疾病分期、EGFR突变类型(Del19/21L858R)、T分期或N分期、吸烟史、年龄、性别、ECOG评分等特征,均不会对
埃克替尼
治疗获益产生显著影响。在与EVIDENCE研究设计相似,同样使用一代EGFR-TKI的临床III期ADJUVANT研究中,吉非替尼组的中位DFS为30.8个月。埃克替尼治疗报告的中位DFS不仅...
凯美纳
功效怎么样?
答:
凯美纳
是它的商品名称,它的学名叫盐酸
埃克替尼
,主要成分是盐酸埃克替尼,是西药处方药,而且是我们
国产的
抗癌新药,它的价格大大便宜于
进口
抗癌药,很受广大患者的欢迎。我们都知道或者听说过,目前治疗癌症的最常用方法是化疗,化疗虽然能大量杀死癌细胞,同样也会破坏人体的正常细胞,降低自身的免疫功能...
凯美纳
2022年报销比例
答:
埃克替尼是被人们视为是“国产易瑞沙”,可见其在治疗非小细胞肺癌方面,与进口的易瑞沙疗效差不多,
而且国产药物价格会更占优势
,因此,对于经济条件差的家庭更适合选择埃克替尼。埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创,在治疗非小细胞...
吉非替尼,厄洛替尼,
埃克替尼和
阿法替尼它们之间
的区别
答:
对于我这样一个代购来说他们
的区别
就是价格不同。
埃克替尼
没有仿制版,但是有国内患者转的赠药
国产
第三代肺癌靶向药诞生记:上海艾力斯如何实现质量超越
答:
以第一代非小细胞肺癌靶向药为例,2002年,欧洲制药公司阿斯利康研发的易瑞沙(通用名:吉非替尼)在日本上市,2005年进入中国,但直到2011年左右与易瑞沙效果接近的
国产
替代品——
凯美纳
(通用名:
埃克替尼
)问世,才结束了我国小分子靶向抗癌药完全依赖
进口的
历史 。 这意味着在第一代肺癌靶向药上,中国企业落后了跨国公司...
凯美纳
耐药后的选择
答:
凯美纳
耐作用机制 凯美纳现阶段已获EGFR遗传基因比较敏感突然变化的部分末期或转移癌非小细胞肺癌病人的一线医治,还融入以往接纳过最少一个化疗方案不成功后的部分末期或转移癌非小细胞肺癌的病人,凯美纳(
埃克替尼
)用以初期EGFR遗传基因比较敏感突然变化的非小细胞肺癌病人术后的辅助医治的申请注册III期临床...
易瑞沙
和凯美纳
哪个好?
答:
(见【临床试验】)
凯美纳
:
埃克替尼
VS易瑞沙:吉非替尼两者的分子式
不同
,在治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)效果相当,不良反应发生率相当。可喜的是,吉非替尼国内在近期(大概十月底)上市,会大大降低患者的治疗费用!!!不用从印度代购可能的“假药”...
进医保后
凯美纳的
每月需要多少钱?
答:
盐酸
埃克替尼
是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创,经历8年时间研制而成,其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。临床前研究显示,埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。在对85种激酶的筛查中,埃克替尼可...
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