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达沙替尼50毫克血药浓度多少
施达赛的药代动力学
答:
吸收:
达沙替尼
经口服后可被快速吸收,在0.5-3小时内达到峰值
浓度
。口服后,在25mg至120mg,每日2次的剂量范围内,平均暴露(AUCτ)的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5-6小时。来自健康受试者的数据表明,在高脂饮食30分钟后单次给予100mg的达沙替尼可使达...
抗肿瘤药
达沙替尼
的溶解度和溶出速度,求帮查文献
答:
2)
达沙替尼
经口服后可被快速吸收,在0.5-3小时内达到峰值
浓度
。口服后,在25mg至120mg,每日2次的剂量范围内,平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5~6个小时。更多文献,请通过数据库自己查阅。或者采纳后,评价中给出邮箱,不忙时帮你下载了。采纳...
达沙替尼
的药品介绍
答:
每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病:初始剂量:70mg,可增加至100mg【服药与进食】服药不受进食影响 (整吞)【规 格】片剂:20mg/片、50mg/片、70mg/片【包 装】60片/瓶【批准文号】2012-5-5上市【贮 藏】密封,低温...
达沙替尼
的药效学
答:
达沙替尼
是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,其在0.6~0.8nmol的
浓度
下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。体外研究中,达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明,达沙替尼可以克服由下列原因...
施达赛说明书内容是什么?
答:
妊娠 目前尚无充分的
达沙替尼
用于妊娠妇女的数据动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确除非有明确的需要否则本品不应用于妊娠妇女如果在妊娠期间服用该药那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险 非临床研究中在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的
血药浓度
下在大鼠...
达沙替尼
片的
药物
相互作用
答:
根据体外实验的结果,在临床相关的
浓度
下,
达沙替尼
与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合
药物的
相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。[u]可能降低达沙替尼血浆浓度的活性成分[/u]当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平(强效CYP3A4诱导剂),连续给药8天后,...
达沙替尼
片的不良反应
答:
大部分
达沙替尼
治疗组患者在某个时间出现了不良反应。大部分反应均为轻度至中度。慢性期CML患者中有15%,加速期CML患者中有16%,急粒变CML患者中有15%,急淋变CML患者中有8%,Ph+ ALL患者中有8%由于不良反应中止治疗。在慢性期CML患者的III期剂量优化研究中,接受100mg,每日1次治疗的患者中因
药物
不良反应而中止...
施达赛的临床试验
答:
达沙替尼
组2年PFS的患者比例为86%(95% CI:[78%-93%]),而伊马替尼组为65%(95% CI:[43%-87%])。达沙替尼组共有43%患者、伊马替尼组有82%患者出现了治疗失败,治疗失败的定义为疾病进展或交叉至另一种治疗(未缓解,研究
药物
不耐受等)。交叉前主要分子学缓解(定义为外周血样本中经RQ-PCR提示BCR-ABL/...
达沙替尼
的功效和作用?
答:
ALL)。它的作用是抑制异常白血病细胞中的酪氨酸激酶酶活性,从而阻止这些细胞的增殖和分化,促进这些细胞的凋亡。
达沙替尼
可以有效地控制CML和ALL的病情,提高患者的生存率和生活质量。但是,达沙替尼也有一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、皮疹等,需要在医生的指导下使用。
印度
达沙替尼
的
药物
应用
答:
印度
达沙替尼
[1]属多酪氨酸激酶抑制剂,达沙替尼(Dasatinib Tabs)主要应用于已经治疗,包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性...
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