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达沙替尼进口药叫施达赛
施达赛
说明书内容是什么?
答:
可能增加
达沙替尼
血浆浓度的活性成分 体外研究表明达沙替尼是CYPA的底物达沙替尼与强效抑制CYPA
的药物
(例如酮康唑伊曲康唑红霉素克拉霉素利托那韦泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露因此在接受达沙替尼治疗的患者中不推荐经全身给予强效的CYPA抑制剂 根据体外实验的结果在临床相关的浓度下达沙替尼与血浆蛋白的结合率...
施贵宝的旗下产品
答:
施达赛
(
达沙替尼
)施达赛:达沙替尼的商品名,用于治疗慢性髓性白血病。是第二代酪氨酸激酶抑制剂,自2006年美国FDA批准后,已在全球42个国家获批用于慢性髓性白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗(1线及2线)。2011年9月8号国家食品
药品
监督管理局(SFDA)批准施...
施达赛
的临床试验
答:
在入选研究前已经接受伊马替尼400mg治疗的患者中,
达沙替尼
组有61%患者达到了MCyR,而伊马替尼组有50%。根据Kaplan-Meier估计值,达沙替尼组维持MCyR达1年的患者比例为92%(95% CI:[85%-100%])(CCyR 97%,95% CI:[92%-100%]),伊马替尼组为74%(95% CI:[49%-100%])(CCyR 100%)。达沙替尼组维持MC...
施达赛
的用法用量
答:
Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为
达沙替尼
100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间...
施达赛
和达希纳到底哪个更好一些呀?有用过的么?
答:
达希纳和
施达赛
在中国都是二代药物。目前没有头对头的实验来比较两种药物的疗效。不过按照各自的临床数据来说,
施达赛(达沙替尼)
作为更新的二代药物,其疗效要强一些,遗传缓解率和2年生存率要高一些。不过到底选用哪个还是听从你主治医生的专业建议吧。
施达赛
有什么副作用吗?
答:
副作用如下:
施达赛
在体外还可导致血小板功能不良,在接受
达沙替尼
片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡,需要遵照医嘱服用 帮助他人,快乐自己。若我的回答对您有用,请将其设为“好评”,谢谢!
施达赛
的药代动力学
答:
达沙替尼
是CYP3A4的一种较弱的时间依赖性抑制剂。在临床相关的浓度下,达沙替尼不能抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6或2E1。达沙替尼不是人类CYP酶的诱导剂。清除:该药主要通过粪便清除,大部分是以代谢产物的形式。单次口服[[sup]14[/sup]C]标记的达沙替尼后,大约89%剂量在...
施达赛的药物
相互作用
答:
达沙替尼
与强效抑制CYP3A4
的药物
(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此,在接受达沙替尼治疗的患者中,不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。根据体外实验的结果,在临床相关的浓度下,达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来...
施达赛的药物
过量
答:
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天,持续1周),这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于
达沙替尼
会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】),摄入超过推荐剂量
药物
的患者应当密切监测其骨髓抑制情况,并给予适当的支持性治疗。动物急性用药过量与心脏毒性相关。心...
慢性白血病用什么方法治疗好?怎样做护理
答:
1、慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因阳性的情况建议加用酪氨酸激酶抑制剂:第一代药物伊马替尼,第二代
药物达沙替尼
(
施达赛
)和尼罗替尼,如果家庭经济条件允许,建议直接应用第二代药物达沙替尼(施达赛)和尼罗替尼,可以促进BCR-ABL融合基因转阴,促进疾病好转;2、处于早期(慢性期、加速期)的...
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