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转化涂板后37℃多久长菌落
转化涂板后37℃多久长菌落
答:
转化涂板后37度8到10小时就可以看到小菌落了
。十小时都没有长菌,那就不会再长了,超过十六小时,长出来的是杂菌。
标准
菌落
是怎么制成的?
答:
菌落
总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括:样品的稀释--倾注平...
食品中细菌总数和
菌落
总数是怎么样测定的?
答:
二、检验方法
菌落
总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括:样品的...
怎么写实验结果以及分析呢? (实验)细菌的分布与消毒灭菌 1.咽喉部细菌...
答:
3、
37℃
24小时后取出观察,计数
菌落
。
平板
菌落
计数法菌落总数介绍
答:
每个菌落实际上是众多相同细菌的集合,其形成是经过稀释、混合与特定条件下的培养过程,
如需氧环境、适宜的温度(37℃)和时间(48小时)等
。菌落总数具体指的是每克(或每毫升)样品在这些条件下能够生长并形成可见菌落的数量。然而,需要注意的是,菌落总数并不全面反映所有种类的细菌,它主要关注的是能...
养大肠杆菌的具体步骤
答:
大肠杆菌(Escherichia coli),又叫大肠埃希氏菌,Escherich在1885年发现的。养大肠杆菌的方法和具体步骤:1、发酵法,这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养,该培养基含有荧光底物,需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放,需要采用葡萄糖醛酸进行,让培养基能够在紫外光的照射下发出...
质粒如何提取
答:
LB培养液,放
37℃
水浴1h;吸取200ul培养物至含相应抗生素的90mm LB平板上,涂布棒将培养液涂布均匀;倒置平皿,于37℃培养,12~16h后可出现
菌落
。2.质粒的抽提 具体操作步骤:用前将RNase A管的液体全部加到 SolutionⅠ(加好RNaseA的溶液I一般储存在4℃);...
在这一稀释度下,是否至少有两个平板的
菌落
数目接近
答:
4.培养温度一般为
37℃
(水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,故多采用30℃)。培养时间一般为48h,有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度,琼脂平板培养48h后,培养基失重不应超过15%。5.为了避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌
菌落
发生混淆,不易分辨,可同时作一稀释液与琼脂培基混合...
如何制备大肠杆菌感受态细胞
答:
对照组2:以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,但
涂板
时只取5μl 菌液涂布于不含抗生素的LB平板上,此组正常情况下应产生大量
菌落
.四、 计算转化率 统计每个培养皿中的菌落数.
转化后
在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子,根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率,公式如下:转化子总数=...
利用稀释涂布平板法成功统计俊龙说关键是
答:
都不易进行计数,A正确;B、若要判断选择培养基是否起到了选择作用,需设置接种了的没有选择作用的细菌通用的牛肉膏蛋白胨培养基作对照,B正确;C、将实验组和对照组平板倒置,30~
37℃
恒温培养24-48小时,C错误;D、计数时通常选择
菌落
数在30-300之间的实验组平板进行计数,D正确.故选:C.
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