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试述酯化反应的基本原理
有机化学的
酯化反应原理
图怎么画?
答:
酯化反应的原理,
如果是中学阶段可以直接认为是酸脱羟基醇脱氢,ROH与R'COOH发生分子间脱水得到
。但是实际上一般是加成-消除机理,形成了四面体中间体,结果使得酰氧键断裂。(如下图所示)酯化反应还有另外两种机理:
碳正离子机理和酰正离子机理
。(可见酸脱羟基醇脱氢并不总是正确)以上图片均摘自...
酯化反应的
反应机理是什么啊 ?
答:
反应机理:采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢
。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸...
酯化反应
机理
答:
酯化反应是一种有机化学反应,
其机理主要包括质子转移和亲核催化两个步骤
。1、质子转移是酯化反应的关键步骤。在这个过程中,羧酸(RCOOH)中的羧基(COOH)失去一个质子,形成羧基负离子(RCOO),而醇(ROH)失去一个氢离子,形成醇阳离子(ROH+)。这个质子转移过程是通过羧酸和醇之间的相互作用实现的...
酯化反应的
机理
答:
1、加成消除机理:加成消除机理是酯化反应中最常见的机理
。包括两步反应:
先是醇的羟基与羧酸的羰基加成
,形成六元环的中间体,然后中间体中的羟基与羧酸中的氢原子发生消除反应,形成酯和水。2、
碳正离子机理
:是在醇存在下,羧酸通过质子转移反应形成碳正离子,然后碳正离子与醇发生亲核加成反应,形成...
酯化反应的
反应机理
答:
判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性
,因为若氧来自羟基,则羧基的氧进攻醇的不对称碳时,会引起消旋,即生成的酯会外消旋失去光活性。 在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生...
谁能具体解释一下
酯化反应
?
答:
酯化反应
就是一个含羟基的物质和一个含羧基的物质发生反应脱掉一个水分子,从而形成酯基的反应,羟基-OH,羧基-COOH,然后羟基下一个H,羧基下一个OH,两者结合成一个H2O 剩下的部分连在一起形成酯基,-COO- 这时比较通俗的讲法,详细的可以参考百度百科:http://baike.baidu.com/view/198419.html...
什么叫
酯化反应
?
答:
羧酸跟醇的
酯化反应
是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
酯化反应的
实质
答:
羧酸跟醇的
酯化反应
是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
酯化反应
是怎样的?例如...
答:
C2H5OH+HOSO2OH→(可逆符号)C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯。 一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生
酯化反应的
物质还有以下三类: 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化...
酮酯
反应的
机理?
答:
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡
原理
,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
酯化反应
属于单行双向反应。酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化...
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