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血清醋酸电泳条带不清晰
醋酸
薄膜
电泳
3条区带的原因
答:
1、首先血质按其在电场中泳动的速度快慢分为清蛋白、a1球蛋白、a2球蛋白等五条多种
。2、然后那是混入了杂质蛋白 3条的的原因。3、最后点样的时候没有均匀点,或者跑电泳的时间不够,都会导致条带少分不开。
生物化学
醋酸
纤维薄膜
电泳
法分离
血清
蛋白的试验中,若干现象的原因分析...
答:
图谱不齐
条带
扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,
电泳
电压电流不稳定;拖尾或过密可能是电泳时间不足;要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水;透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10分钟就行,也可能是漂洗时间不足,或漂洗液有效成分不够。任何一步步对头都可能出现以...
如何做好
血清
蛋白
醋酸
纤维薄膜
电泳
实验
答:
电泳时,电压应控制在 110 ~ 140V ,不能过高
,若电压太高,产热量大,则蛋白质标本会破坏,并且电压高则带电颗粒移动速度快,分离效果不理想。醋酸纤维素薄膜在电泳前,一定要在缓冲液中浸透,否则有碍电泳分离,最好是浸泡过夜,效果最佳。点样时样品一定要点在无 光泽面,否则很难吸入,点样量 ...
血清
蛋白
醋酸
纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响
,一般只需要降低电压,条带就不会变的很宽sds-page电泳跑出竖条带多半是配胶的原因如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带,所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀。
血清
蛋白
醋酸
纤维薄膜
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡?
答:
由于蛋白质的百分含量各异,血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳条带显示出宽窄不一的现象
。条带的浓淡差异源于蛋白质含量以及蛋白质对染色剂的亲和力不同。在血清蛋白电泳中,白蛋白的含量较高,通常占62%至71%,而α1、α2、β和γ球蛋白的含量依次递减。白蛋白之后,α1球蛋白含量为3%至4%,α2球蛋白为6%...
醋酸
纤维薄膜
电泳
牛
血清
蛋白分离不好有什么具体的改进方法
答:
1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透(约30min)2,
电泳
开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽。电泳60min,待电泳区带展开2.5-3.5cm时断电 3,漂洗时间与透明的时间掌握与浸液次序也很重要。我当时用了人
血清
,五个
条带
都很
清晰
。参考...
血清
蛋白
醋酸
纤维薄膜
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有有淡?
答:
血清
含有各种蛋白质,其等电点均在pH7.5以下,若置于pH8以上的缓冲液
电泳
时均游离成负离子,再向正极移动。由于其等电点,分子量和分子形状各不相同,其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小,带电荷多者,泳动速度最快。按其游动速度顺序把血清蛋白粗略分为清蛋白,α1、α2、...
血清
蛋白质
醋酸
纤维薄膜
电泳
的实验失败了!
答:
你点的样过少,只有平行于膜的那一点,而且
条带
之间没有分开。
生物化学
醋酸
纤维薄膜
电泳
法分离
血清
蛋白的试验中,如果区带的分离效果...
答:
可能存在多种因素,比如说 1.
电泳
时间不足 2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长 3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足 4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品的配制浓度有关 注:鄙人也是一名学生,也是对这个实验提出了问题;因见你的问题还有两天就结束了还没有人给出答案,便乱...
醋酸
纤维素薄膜
电泳
分离
血清
蛋白中
条带
形成的原因
答:
分子小。
醋酸
纤维素薄膜
电泳
分离
血清
蛋白中
条带
形成的原因是因为分子小,因为带电荷多的蛋白质泳动较快,分子大而带电荷少的泳动较慢,从而可将血清蛋白分离成数条区带。
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