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血清蛋白电泳实验结论
血清
与
血浆
标本
电泳
结果有什么区别
答:
区别:血清电泳结果显示纤维蛋白原比血浆一条带
。因为血清不含纤维蛋白原。血浆和血清,都是血液的组成成分,但两者是有比较大的区别:1、血浆是全血分离出来血细胞以后的剩余部分,呈淡黄色。而血清指血浆凝固后,血凝块表面析出的无色透明液体,所以两者颜色不一样。2、密度不一样,因为血浆中含有各种...
血清蛋白
醋酸纤维薄膜
电泳实验
结果是平行于长边的是为什么?
答:
因为纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小(蛋白质进不去),纤维素面是粗糙的(蛋白质进得去),所以点样在粗糙面,且
电泳
时朝下(防止因重力作用侵入到醋酸纤维面)。
血清蛋白
(蛋白质编号1e7i)是血液中脂肪酸的携带者。当身体需要能量或者...
血清蛋白电泳
简介
答:
醋酸纤维素膜
电泳
法:白
蛋白
0.61~0.71(61%~71%)、α1球蛋白0.03~0.04(3%~4%),α2球蛋白0.06~0.10(6%~10%),β球蛋白0.07~0.11(7%~11%),γ球蛋白0.09~0.18(9%~18%)。 5.8 化验结果临床意义 (1)白蛋白减少:见于慢性肝炎、肝硬化、肝癌等。 (2)α1球蛋白(糖蛋白)增高:见于原发性肝癌。在...
在
血清蛋白
的
电泳实验
中为什么要将点样点放在负极
答:
在这次
实验
中,电极缓冲液pH为8.6.而几种
血清蛋白
的等电点(pI)均小于它.也就是说,
电泳
时,他们均带正电荷,在电场中向正极移动,所以要将点样端放于负极,这样,他们就会向另一个方向移动(与点样端相反).如果你把它放在正极,那么,通电以后,就仅仅能看到移动的最慢的一两种蛋白,因为其他的会很快...
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
分离
血清蛋白实验
报告问题
答:
实验
分析就是把结果描述清楚,比如可观察到多少条区带,区带从正极到负极的顺序,区带的宽窄和颜色什么的。然后分析为什么会有这样的结果,比如你是未固定先染色了,可能导致一部分
蛋白质
和凝胶柱结合不稳定而丢失,因此观察到的区带就少了一点,但及时改正了误差应该不会很大。还有就是对蛋白质区带颜色...
如何从动物
血清
中分离纯化一种球
蛋白
?
答:
用醋酸纤维素薄膜
电泳
分离
血清蛋白
质,太多贴不下,可以看这个地址:http://www.hbzyy.com/jpkc/shengwuhuaxue/view_message.asp?TID=124&FID=44&PN=1 再补充下:
实验
结果:一般在染色后的薄膜上可显现清楚的五条区带.从正极端起,依次为清蛋白,α1球蛋白,α2球蛋白,β球蛋白和γ球蛋白.结果...
血清蛋白质电泳
时为什么要将点样的一端靠近负极端
答:
人体
血清蛋白
质的等电点一般为5-7之间,而
实验
采取的缓冲液一般为PH8左右,因此,人体血清蛋白质在实验条件下带负电荷,在电场中由负极向正极移动。因此,蛋白质点样端必须靠近负极。1)空腹12小时,抽取静脉血化验,标本一定要新鲜血液。 (2)化验前要告知医生近期所服用的药物以及近期的生理改变。
牛
血清
白
蛋白
的提取和鉴定方法(设计性
实验
报告)
答:
通电60min,关闭电源后用镊子将模条取出。3、 染色将膜条直接浸于盛有氨基黑10B的染色液中,染2分钟后取出,立即浸于漂洗液中,分别在漂洗液1、2、3中各漂洗5min,直至背景漂洗干净为止,用滤纸吸干薄膜。4、鉴定比较样品和待测液中白
蛋白
在薄膜上的
电泳
结果,看位置是否一致。
血清蛋白
醋酸纤维薄膜
电泳实验
电泳条带为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
所以
电泳
时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,一般只需要降低电压,条带就不会变的很宽sds-page电泳跑出竖条带多半是配胶的原因如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带,所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀。
血清蛋白电泳
后各组分(清蛋白,α1-球蛋白,α2-球蛋白,β-球蛋白,γ...
答:
今天刚做的
实验
跟含量有关 A的含量参考值(%):62~71,其它都在10%以下
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