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蛋白质电泳结果图
3.细菌
蛋白质
在极端环境条件下可通过肽链之间的二硫键维持稳定。已知不...
答:
已知不同的肽链产物可因相对分子质量不同而以电泳方式分离。下图甲是一个分析细菌中的
蛋白质
的
电泳结果图
,“-”代表没加还原剂,“+” 代表加有还原剂,还原剂可破坏二硫键,“M”代表已知相对分子质量的蛋白质,图乙代表蛋白质或多肽的结构图。根据图甲结果,图乙中哪幅图最能代表该细菌原本的...
电泳图蛋白质
的怎么看?
答:
先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):在胶中加入双性电解质溶液,加上电场后建立稳定PH梯度,
蛋白质
溶液加入后建立电场,蛋白以不同PI分离开来。然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小):将上一步的胶加上横向电场,同一PI中聚集的蛋白,由于分子量不同而分开。经染色(一般是银染)得到的
电泳图
...
蛋白质
代谢紊乱的考点有哪些?
答:
(1)清
蛋白
区带:主要是清蛋白 (2)α1球蛋白区带:AAT,AAG,HDL,AFP (3)α2球蛋白区带:AMG,Hp,Cp (4)β1球蛋白区带:C3,C4,LDL,Tf (5)β2球蛋白区带:Fg,β2-微球蛋白 (6)γ球蛋白区带:IgG,IgA,IgM,CRP 2.重要的典型异常图谱 (1)肾病综合征:Alb下降(肾综时肾小球...
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
法测定
蛋白质
相对分子质量实验,跑胶
结果
如图...
答:
注意事项 (1)由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在
电泳
时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶;剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗。硅橡胶条的凹槽、样品槽模板及电泳槽用泡沫海......
如何看免疫沉淀的
结果图
?
答:
我们知道,细胞里面的总
蛋白
经过电泳后,分子量越小的就会跑得越快,位置越靠近下面;而分子量越大的就跑得越慢,位置越靠近上面。用抗V5标签的抗体孵育
电泳结果
并显影后,携带V5标签的基因的产物就会在相应的位置产生黑色条带。由于从图a上来看,基因1、2、3的长短关系为1>3>2,那么其产物的理论...
电泳图蛋白质
的怎么看?
答:
电泳图蛋白质
这样看。1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。电...
蛋白质
的肽链之间可通过二硫键维持稳定 要详解
答:
不足130,那就可应该是相对分子质量相同的肽链有两条,它们在
电泳
槽中的读数相同而处于同一位置,如果是两条70一条30,
结果
为170,不等于130.如果是两条30,一条70,恰巧等于130.所以推测结果我两短肽链,一条长的肽链,竖的浪线表示肽链,横线表示二硫键,如果我说的哪里你觉得还不是很清楚你可以...
我是初学者,跑出来的
蛋白电泳图
,那些一排一排的条带是什么意思,还有一...
答:
SDS胶束)便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合(一组蛋白质)。上面只说的是SDS-PAGE胶
蛋白质电泳
。当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带(Marker除外,因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段)。
coip实验
结果图
怎么分析?
答:
免疫共沉淀(CO-IP)实验是研究蛋白质相互作用的方法,通过选择合适的抗体,来偶联目标蛋白及其交互蛋白,并将它们从细胞或组织中共同沉淀出来。CO-IP实验通常会得到一张包含多个蛋白带的
蛋白质电泳图
。分析CO-IP实验
结果
需要对蛋白质电泳图进行分析,步骤如下:1、鉴定coip特异性:首先需要确定Co-IP是否...
血清
蛋白质
种类很多,为什么
电泳结果
只有5条区域带?
答:
这是由于M
蛋白
的化学结构高度均一,因而其电泳迁移率十分一致。如果将这些区带
电泳图谱
扫描,还可计算出异常蛋白的含量和百分比。这种M区带较多见于γ或β区,偶亦可见于α区。M区带的电泳位置可大致反应出免疫球蛋白的类型,IgG型多位于α区至γ慢区,IgA型多位于γ1与β区,IgM型多位于β2或γ区...
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