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蛋白裂解液的成分
ficoll分离
液
里有没有
裂解
红细胞
的成分
答:
组织细胞中不再含有红细胞,这为原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与
蛋白
的分离和提取等后续实验提供了便利。6. 该裂解液应在2-8℃的条件下保存,以保持其稳定性和有效性。7. 该
裂解液的主要成分
包括氯化铵、碳酸氢钠和乙二胺四乙酸(EDTA),这些成分共同作用以实现红细胞的裂解。
核酸检测管里的红色液体是
什么
答:
下面小编就带来介绍。核酸检测管里的红色液体是什么它是一种样本保护液。基础液是改良的核酸提取
裂解液
,
主要成分
有抑制RNase的RNA酶抑制剂即钒氧核糖核苷复合物、焦碳酸二乙酯等,以及EDTA、Tris、盐酸胍/异硫氰酸胍等。它们可以
裂解蛋白
,保护并释放出核酸。起主要作用的是抑制剂,它能保护mRNA的完整,有...
裂解液
配制方法
答:
1.10x储存液储存于2-8°C不能超过半年(六个月);2.在使用前,工作液每天都应该新鲜配制放置于室温,当日用不完的弃掉。2、ripa
裂解液
NP-40 or Triton-100 1 TrisHCl (pH 8.0) 50mmol/L NaCl 150mmol/L PMSF(苯甲基磺酰氟)0.1mmol/L(100µg/ml)Pepstatin(胃
蛋白
酶抑制剂) ...
mtt和western blot加药浓度是以细胞量计算吗
答:
mtt和western blot加药浓度是以细胞量计算 做western blot需要多少细胞并不是一个固定的值 这主要取决于蛋白的表达量,没有一个绝对的量 如果做细胞总蛋白的话,至少10的4次方细胞每微升
蛋白裂解液
。一般可以每泳道取10的5次方细胞每微升蛋白裂解液(即10微升上样)根据这个数量级,结合western blot结果...
100mm培养皿的细胞
蛋白
量
答:
你还要看你的细胞有多少,75mm2培养皿的细胞融合约90%时,我是用200μl的
裂解液
加磷酸酶抑制剂2μl,100mM氟化钠2μl,100mM原钒酸钠2μl,100mM PMSF2μl.冰上裂解30min,再12000g离心5min,取上清,测出来的
蛋白
深度一般是6.0μg/μl。组织蛋白就要先在匀浆机匀浆后离心再取上清就行,...
如何证明所提
蛋白
为核蛋白或细胞浆蛋白
答:
ripa
裂解液
对核
蛋白的
提取好点。加到细胞培养皿里面,摇15分钟,然后刮下来吸出来,是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞...
哪一种
裂解液
对核
蛋白的
提取好点
答:
ripa
裂解液
对核
蛋白的
提取好点。加到细胞培养皿里面,摇15分钟,然后刮下来吸出来,是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞...
细胞提取
蛋白
可以用RIPA
裂解
后放冰箱吗
答:
尽量-20度下冻存。
蛋白
和RNA都可以短期再-20度下冻存,如果长期的话,RNA要保存再-80度冻存,你也可以蛋白里面加RIPA
裂解液
冻存,RNA里面加trizol保存。都不建议放太长时间,放置太长时间是会影响效果的,也可以使用BIODAI的保存液保存,这样效果会好点。
小鼠组织室温放过夜,
蛋白
和rna都降解了吗
答:
小鼠组织室温放过夜,
蛋白
和rna都降解了 提取总蛋白需要蛋白酶抑制剂和
裂解液
。一般是1:1进行配制。用的裂解液我们是RIPA。 将组织用液氮研磨碎了,然后按量加入裂解液,细胞量在10七次方左右是100微升。冰浴裂解20分钟(间断摇动)。然后4摄氏度离心12000rpm,15分钟。胰腺组织含多种类型的细胞,要想...
用
裂解液
提取的
蛋白
可以放4度吗
答:
蛋白裂解液
裂解组织细胞后提取的蛋白上清放在4度保存了大概12h多可能会对检测抗原有影响
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