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药物转运体对药物间相互作用的影响
药物
靶点
转运体
答:
药物在体内发挥作用的过程,药物转运起着决定性作用
。药物转运体本质上属于外来物质转运的一部分,是机体内部物质转移系统的重要组成部分。它们在药物的吸收、分布、代谢和排泄等生理过程中扮演着至关重要的角色,对药物效应的产生以及药物间的相互作用具有深远影响。药物转运体根据其功能,主要分为外排型(如...
《临床药理学》考点解析:
药物相互作用
答:
2、 动力学方面药物
相互作用
(1)
对药物
吸收的影响:a)pH的影响:应用抗酸药后,提高了胃肠道的pH,此时如果同服弱酸性的药物,由于弱酸性药物在碱性环境中解离部分增多,故吸收减少。b)胃肠道
转运体的影响
:参与
药物转运
的转运体主要有:有机阴离子转运多肽、有机阳离子转运体、寡肽转运体、P-糖蛋白...
药物转运体的
研究方法
答:
药物
与
转运体
直接
作用的
实验,用于QSAR分析,疏水性底物则需排阻技术降低干扰。肾切片模型则聚焦于分泌转运体的研究,但不适用于重吸收过程。在体模型的实践应用</ 鼠胆管结扎模型通过灌流和药物浓度测定,揭示吸收竞争
的影响
。在体肠灌流模型则提供生理条件下药物吸收的真实情况。脑灌流模型揭示药物进出脑...
是否吸收好的
药物
生物利用度也较高为什么
答:
4. 药物与代谢酶和转运体的相互作用:在体内,药物可能与代谢酶和转运体发生相互作用,
这些因素可以影响药物的吸收、分布和代谢
。如果药物与代谢酶或转运体结合得紧密,可能会增加药物的生物利用度。需要注意的是,药物的生物利用度不仅仅由以上因素决定,还可能受到个体的生理状况、药物剂型和给药途径等多...
理想的
药物
靶点应该具有哪些特点
答:
(1)药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。(2)中靶后引起的毒副作用反应小
。(3)便于筛选药物的靶点成药性。药物靶点包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。迄今已发现作为治疗药物靶点的总数约500个,其中受体尤其是G-蛋白偶联的受体(GPCR...
执业药师中,
影响药物
效应有哪些因素
答:
执业药师考点:
影响药物
效应的因素 药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位
之间相互作用
所引起的生物化学、生理学和形态学变化,
药物作用的
全过程和分子机制。药物效应动力学的研究为临床合理用药、避免药物不良反应和新药研究提供依据,也为促进生...
利格列汀片的
药物相互作用
答:
药物相互作用的
体内评估CYP3A4或P-gp的诱导剂(例如,利福平)会使利格列汀的暴露水平降低到亚治疗水平,很可能会降至无效的浓度。对于需要使用这类药物的患者,强烈建议替换利格列汀。体内研究表明,与CYP3A4、CYP2C9、CYP2C8、P-糖蛋白的底物和有机阳离子
转运体
(OCT)发生药物相互作用的倾向性较...
影响药物作用的
因素有哪些
答:
药物的
作用是通过药物与机体
相互作用
来完成的。一般来说,能够
影响药物
和动物机体的许多因素都会影响到药物的作用。(1)药物方面的因素①剂量、剂型与给药途径
的影响
当用药剂量过小,疗效差;若剂量过大,导致毒性反应,或导致动物中毒死亡。水溶液、注射剂吸收较油剂、混悬剂、固体制剂快。不同给药途径...
替格瑞洛片的
药物相互作用
答:
其它:临床药理学
相互作用
研究显示,替格瑞洛与肝素、依诺肝素和阿司匹林或去氨加压素合用时,与替格瑞洛单独用药相比,对替格瑞洛或其活性代谢产物的PK、ADP诱导的血小板聚集没有任何影响。 替格瑞洛对其它
药物的影响
: 替格瑞洛是CYP3A4/5和P-糖蛋白
转运体
的抑制剂。 辛伐他汀、洛伐他汀:因为通过...
倍林达的
药物相互作用
答:
其它:临床药理学
相互作用
研究显示,替格瑞洛与肝素、依诺肝素和阿司匹林或去氨加压素合用时,与替格瑞洛单独用药相比,对替格瑞洛或其活性代谢产物的PK、ADP诱导的血小板聚集没有任何影响。 替格瑞洛对其它
药物的影响
: 替格瑞洛是CYP3A4/5和P-糖蛋白
转运体
的抑制剂。 辛伐他汀、洛伐他汀:因为通过...
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