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药品经营企业监管
医保局对药店的
监管
答:
医保局对药店存在着严格的
监管
,包括资质审核、价格核查、追溯管理等方面,旨在维护卫生健康市场秩序和消费者权益。医保局作为医疗保险行业主管部门之一,对药店进行资质审核、价格核查、追溯管理等方面的监管。首先,医保局会对药店的资质进行审核,包括
药品经营
许可证、GSP证书等;其次,医保局会对药品价格进行...
药品
流通
监督管理
办法
答:
第二章
药品
生产、
经营企业
购销的
监督管理
第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。 第六条药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
药品
管理法
经营
环节
监管
要求
答:
并符合国务院
药品监督管理
部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。法律依据依据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条从事
药品经营
活动应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;(二)有与所
经营药品
相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;(三)有与所经营药品相...
药品经营
和使用质量
监督管理
办法
答:
第一条为加强
药品
使用质量
监督管理
,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理...
药品经营企业
药品电子
监管
有何规定
答:
监管
应当履行以下职责:(一)督促相关部门和岗位人员执行
药品
管理的法律法规及本规范;(二)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;(...
企业
应当遵守哪些
药品
监督法律法规
答:
药品经营企业
除《中华人民共和国药品管理法》以外,还应遵守《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品流通
监督管理
办法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等。药品经营企业,是指
经营药品
的专营企业或兼营企业。《药品管理法实施条例》...
药品经营
活动监督检查分为哪些检查
答:
3、营业执照复印件;4、
企业
负责人、质量负责人的任命文件、个人简历、身份证、学历、执业药师证、继续教育证;5、营业场所及主要设施设备平面布置图;6、企业质量管理文件目录;7、营业场所主要设施、设备目录;8、《
药品经营
许可证》正、副本原件。综上所述, 食品
药品监督管理
部门应加强对《药品经营...
药品
流通
监督管理
办法2020
答:
《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施,对药品生产、批发、零售等各环节的
监管
和管理作出了规定。其中,药品生产
企业
需要在国家
药品监督管理
局颁发的《药品生产许可证》有效期内进行生产活动;药品批发、零售企业需要在县级以上药品监督管理部门颁发的《
药品经营
许可证》有效期内经营相关药品。此...
药品
流通
监督管理
办法(暂行)
答:
第六条 药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地
药品监督管理
部门的监督管理。办事机构所为活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任。第七条 药品生产企业不得从事下列销售活动:(一)将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》、《
药品经营企业
许可证》和《...
深圳市
药品
零售
监督管理
办法
答:
药品零售
企业
在市场
监管
部门变更营业执照中企业名称、注册地址、法定代表人的,应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条 药品零售企业应于《
药品经营
许可证》有效期届满前1至6个月内向药品监督部门申请换发,药品监督部门依法予以审查,符合条件的,收回原证后换发新证。第十三条...
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