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药品安全风险管理根本目的
关于
药品安全风险
的说法,正确的是( )
答:
B选项正确,
药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化,药品领域风险来源多样,没有绝对安全的药品
。C选项错误,药品安全的自然风险又称“必然风险”“固有风险”,人为风险属于“偶然风险”的范畴。D选项错误,药品安全的人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等。自然风险是客观存在的...
药品风险管理
的培训
目的
是什么
答:
1、帮助医药从业人员了解药品风险管理的理念和基本知识,
包括药品安全性评价、药物和不良反应的报告、药品市场监管等方面,从而提高药品的安全性
。2、提高医药从业人员的药品风险意识和管理能力,培养扎实基本技能、主动预防和有效管控药品风险的能力。3、加强药品风险管理的合规性和规范性,使从业人员遵循相关...
药品管理
的
目的
是
答:
法律分析:为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康
。对促进医药卫生事业的发展有深远意义。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量...
药品管理
法的立法
目的
答:
一、药品管理法立法的目的:
1、维护公众健康和用药安全的合法权益是制定该法的根本目的,规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范
。2、使药品管理工作中有法可循,对加强药品监督、提高药品质量、促进医药卫生事业的发展有深远意义。3、使我国药政管理工作进入法制化新阶段。中华人民共和国药品管理法是...
真题演练:执业药师《药事
管理
与法规》
答:
A.药品安全风险具有夏杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等 【参考答案】B 4、下列说法不符合《药品管理法》规定的是()A.国家建立药物警戒...
试述
安全
用试述安全用药的目标及主要措施
答:
提高用药
安全
。【
目的
】患者用药安全的问题在医疗不良事件中占比较大,是患者安全的重点之一。为了保障患者用药安全,需要从
药品
采购、储存、调剂、处方、医嘱、使用、观察等各个环节入手,涉及到药师、医师、护师等多个职业,以及患者本人,共同努力的目标是确保每一位患者的用药安全,减少不良反应的发生。【...
制定
药品管理
法的
目的
是
答:
法律主观:
药品管理
法的立法
目的
是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药
安全
和合法权益,保护和促进公众健康。药品管理应当以人民健康为中心,坚持
风险管理
、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。法律客观:《中户人民共和国药品...
药品风险管理
的定义
答:
药品风险管理
具有重要的意义,可以确保患者在使用药品时不受到潜在危害的影响。药品的研发和使用给患者带来了巨大的福祉,但同时也存在着一定的风险。为了保障患者的
安全
,药品风险管理成为了一项重要的工作。药品风险管理目标就是确保患者用药的有效性和安全性。药品风险管理主要包括以下内容:风险识别。识别药品...
质量
风险管理
在
药品
质量管理中起什么作用
答:
质量
风险管理
的
目的
,是为了避免让患者承受药品在质量、安全和疗效上的风险。尽可能降低药品在流通环节的风险,保护患者的切身利益。这与制药人员平时所提倡的“药品不是一般商品,而是关系人民的身心健康的特殊商品”的提法完全相吻合。质量风险管理的内容。药品质量风险管理的内容,主要分以下三个方面:
药品安
...
执业药师法规备考精华:
药品安全风险管理
答:
(1)有效性 (2)安全性 (3)稳定性 (4)均一性 3、
药品安全风险
①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险;是客观存在的,来源于药品不良反应;②人为风险,属于药品的制造和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及
管理
导致的风险...
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